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1-carbamoyl-3,5-dimethyl-4-(2-chloroethyl)pyrazole | 83467-44-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-carbamoyl-3,5-dimethyl-4-(2-chloroethyl)pyrazole
英文别名
1H-Pyrazole-1-carboxamide, 4-(2-chloroethyl)-3,5-dimethyl-;4-(2-chloroethyl)-3,5-dimethylpyrazole-1-carboxamide
1-carbamoyl-3,5-dimethyl-4-(2-chloroethyl)pyrazole化学式
CAS
83467-44-1
化学式
C8H12ClN3O
mdl
——
分子量
201.656
InChiKey
IIMBWUFPUVRRHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    60.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-乙酰基环丙烷盐酸sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.25h, 生成 1-carbamoyl-3,5-dimethyl-4-(2-chloroethyl)pyrazole
    参考文献:
    名称:
    重排和环化—XVI:1,1-二乙酰基环丙烷与肼和羟胺衍生物的开环反应,是β-X-乙基取代的吡唑和异恶唑的新颖合成
    摘要:
    1,1-二乙酰基环丙烷(1)与许多肼和羟胺衍生物的反应通过环丙烷开环进行,并引入外部亲核试剂(溶剂),得到3,5-二甲基吡唑的4-β-X-乙基衍生物和-异恶唑,这些杂环的新途径。这种环断裂在作为溶剂的水中特别平滑地发生。讨论了这种异常温和的亲核环丙烷开环的原理。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80149-x
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文献信息

  • ZEFIROV, N. S.;KOZHUSHKOV, S. I.;KUZNETSOVA, T. S., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 11, 1693-1697
    作者:ZEFIROV, N. S.、KOZHUSHKOV, S. I.、KUZNETSOVA, T. S.
    DOI:——
    日期:——
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