bromodiepoxytetrahydrophenanthrene | 144540-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: bromodiepoxytetrahydrophenanthrene
• 英文别名: 9-bromo-15,16-dioxapentacyclo[10.2.1.14,7.02,11.03,8]hexadeca-2,5,8,10,13-pentaene
• CAS: 144540-55-6；144540-56-7
• 化学式: C₁₄H₉BrO₂
• 分子量: 289.128
• InChiKey: IAONVBJDWWSYJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromodiepoxytetrahydrophenanthrene 在 钯 氢气 、 potassium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 19,20,21-Trioxaheptacyclo[14.2.1.14,7.110,13.02,15.03,8.09,14]henicosa-2,8,14-triene
  参考文献：
  名称：

  有关三亚苯新颖呋喃衍生物：苯并[1,2 Ç：3,4- Ç '：5,6- ç “] -trifuran，萘并[1,2- Ç：3,4- Ç ']二呋喃和菲[9,10- c ]呋喃

  摘要：

  标题化合物已通过涉及将呋喃捕获芳烃作为关键步骤的序列合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80192-4
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴苯胺 在 potassium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 bromodiepoxytetrahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  有关三亚苯新颖呋喃衍生物：苯并[1,2 Ç：3,4- Ç '：5,6- ç “] -trifuran，萘并[1,2- Ç：3,4- Ç ']二呋喃和菲[9,10- c ]呋喃

  摘要：

  标题化合物已通过涉及将呋喃捕获芳烃作为关键步骤的序列合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80192-4

文献信息

• STRINGER M. B.; WEGE D., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 39, 3831-3834
  作者：STRINGER M. B.、 WEGE D.

  DOI：——

  日期：——
• Novel furan derivatives related to triphenylene: benzo[1,2-c:3,4-c′:5,6-c″]-trifuran, naphtho[1,2-c:3,4-c′]difuran and phenanthro[9,10-c]furan
  作者：Michael B. Stringer、Dieter Wege

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80192-4

  日期：1980.1

  The title compounds have been synthesised by sequences involving as the key step the trapping of arynes with furan.

  标题化合物已通过涉及将呋喃捕获芳烃作为关键步骤的序列合成。