5,8-Dibromo-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene | 77037-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5,8-Dibromo-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene
• 英文别名: 5,8-dibromo-1,4-dihydro-1,4-etoxynaphthalene；3,6-Dibromo-11-oxatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6,9-tetraene
• CAS: 77037-17-3
• 化学式: C₁₀H₆Br₂O
• 分子量: 301.965
• InChiKey: WXZCAJUEWUNPEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65.0-66.5 °C
• 沸点：
  289.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.990±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-Dibromo-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene 在 盐酸 、 乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 7,10-dibromo-5,12-dihydrotetracene
  参考文献：
  名称：

  有机电致发光化合物材料及使用该材料的有 机电致发光装置

  摘要：

  本发明公开了一种由下式(1)或式(2)表示的一种化合物材料及使用该材料的有机电致发光装置，该装置将该材料用作发光层的磷光发光主体、发光层及电洞阻挡层的延迟荧光掺杂剂，具有良好的性能表现，如低驱动电压、低功耗、高效率及长寿命。

  公开号：

  CN107556319B
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴苯胺 生成 5,8-Dibromo-1,4-dihydro-1,4-epoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  有关三亚苯新颖呋喃衍生物：苯并[1,2 Ç：3,4- Ç '：5,6- ç “] -trifuran，萘并[1,2- Ç：3,4- Ç ']二呋喃和菲[9,10- c ]呋喃

  摘要：

  标题化合物已通过涉及将呋喃捕获芳烃作为关键步骤的序列合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80192-4

文献信息

• STRINGER M. B.; WEGE D., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 39, 3831-3834
  作者：STRINGER M. B.、 WEGE D.

  DOI：——

  日期：——
• Novel furan derivatives related to triphenylene: benzo[1,2-c:3,4-c′:5,6-c″]-trifuran, naphtho[1,2-c:3,4-c′]difuran and phenanthro[9,10-c]furan
  作者：Michael B. Stringer、Dieter Wege

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80192-4

  日期：1980.1

  The title compounds have been synthesised by sequences involving as the key step the trapping of arynes with furan.

  标题化合物已通过涉及将呋喃捕获芳烃作为关键步骤的序列合成。
• 有机电致发光化合物材料及使用该材料的有 机电致发光装置
  申请人：机光科技股份有限公司

  公开号：CN107556319B

  公开（公告）日：2020-06-23

  本发明公开了一种由下式(1)或式(2)表示的一种化合物材料及使用该材料的有机电致发光装置，该装置将该材料用作发光层的磷光发光主体、发光层及电洞阻挡层的延迟荧光掺杂剂，具有良好的性能表现，如低驱动电压、低功耗、高效率及长寿命。