2-[2-(5-bromothiophen-2-yl)ethenyl]-8-hydroxyquinoline | 353517-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[2-(5-bromothiophen-2-yl)ethenyl]-8-hydroxyquinoline
• 英文别名: 2-[2-(5-Bromothiophen-2-yl)ethenyl]quinolin-8-ol
• CAS: 353517-94-9
• 化学式: C₁₅H₁₀BrNOS
• 分子量: 332.221
• InChiKey: XTQOBCQQVGVHDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙炔基-4-硝基苯 、 2-[2-(5-bromothiophen-2-yl)ethenyl]-8-hydroxyquinoline 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到(E)-2-(2-{5-[(4-nitrophenyl)ethynyl]thiophen-2-yl}ethenyl)quinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  取代基对 8-羟基喹啉衍生物光物理性质影响的研究

  摘要：

  合成了五种新的 8-羟基喹啉衍生物 L1-L5，并通过不同的技术进行了表征，例如核磁共振 (NMR)、电喷雾电离质谱、元素分析、紫外-可见光和光致发光光谱。(E)-2-{2-[5-(苯基乙炔基)噻吩-2-基]乙烯基}喹啉-8-醇(L3)的结构通过X射线晶体学证实。在这种结构中，在一个单体的 OH 氢供体和下一个单体的氧原子之间发现了分子间氢键。光物理研究表明，不同的替代品会影响吸收波长和发射颜色。(C) 2015 Wiley Periodicals, Inc.

  DOI：

  10.1002/hc.21301

文献信息

• Studies of Substituents Impact on the Photophysical Properties of 8-Hydroxyquinoline Derivatives
  作者：Li-Bin Gao、Wu-Kui Kang、Shi-Hai Yan、Chun-Peng Yang

  DOI：10.1002/hc.21301

  日期：2016.1

  Five new 8-hydroxyquinoline derivatives L1-L5 were synthesized and characterized by different techniques, such as Nuclear Magnetic Resonance (NMR), electrospray ionization mass spectra, elemental analysis, ultraviolet-visible, and photoluminescence spectra. The structure of (E)-2-2-[5-(phenylethynyl)thiophen-2-yl] ethenyl}quinolin-8-ol (L3) was confirmed by X-ray crystallography. In this structure

  合成了五种新的 8-羟基喹啉衍生物 L1-L5，并通过不同的技术进行了表征，例如核磁共振 (NMR)、电喷雾电离质谱、元素分析、紫外-可见光和光致发光光谱。(E)-2-2-[5-(苯基乙炔基)噻吩-2-基]乙烯基}喹啉-8-醇(L3)的结构通过X射线晶体学证实。在这种结构中，在一个单体的 OH 氢供体和下一个单体的氧原子之间发现了分子间氢键。光物理研究表明，不同的替代品会影响吸收波长和发射颜色。(C) 2015 Wiley Periodicals, Inc.