methyl (E)-3-(2-(bromomethyl)phenyl)-3-methoxyacrylate | 147498-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (E)-3-(2-(bromomethyl)phenyl)-3-methoxyacrylate
• 英文别名: methyl (E)-β-methoxy-2-bromomethylcinnamate；methyl (E)-2-bromomethyl-beta-methoxycinnamate；methyl (E)-3-[2-(bromomethyl)phenyl]-3-methoxyprop-2-enoate
• CAS: 147498-92-8
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₃
• 分子量: 285.137
• InChiKey: TWVPUTOUACPFCA-YRNVUSSQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-(2-(bromomethyl)phenyl)-3-methoxyacrylate 在 potassium iodide 、 三甲氧基磷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dimethyl (E)-2-(1-methoxy-2-methoxycarbonylethenyl)benzylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  .beta.-substituted cinnamic acid derivative

  摘要：

  1-β-取代肉桂酸衍生物的公式1，##STR1## 其中R.sup.1是取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或环烯基，R.sup.1也可以是氯或溴，--X--是--O--，--S--，##STR2## m是0或1，--Y是--OR.sup.4，--O--N.dbd.CR.sup.5 R.sup.6，--NR.sup.7 R.sup.8，--NR.sup.7 R.sup.8，--N(OR.sup.9)R.sup.10或SR.sup.11，其中上述取代基R.sup.2至R.sup.11是取代或未取代的烷基、烯基、炔基、环烷基或环烯基，R.sup.2、R.sup.3和R.sup.5至R.sup.11可以是氢，而Z、U、V、W在说明书中定义。

  公开号：

  US05538940A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-methyl 3-methoxy-3-(2-methylphenyl)prop-2-enoate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 在 四氯化碳 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 methyl (E)-3-(2-(bromomethyl)phenyl)-3-methoxyacrylate
  参考文献：
  名称：

  .beta.-substituted cinnamic acid derivative

  摘要：

  公式1的.beta.-取代肉桂酸衍生物，其中R.sup.1是取代或未取代的烷基，烯基，炔基，环烷基或环烯基，R.sup.1也可以是氯或溴，--X--是--O--，--S--，公式2，m为0或1，--Y是--OR.sup.4，--O--N.dbd.CR.sup.5R.sup.6，--NR.sup.7R.sup.8，--NR.sup.7R.sup.8，--N（OR.sup.9）R.sup.10或SR.sup.11，其中上述取代基R.sup.2到R.sup.11是取代或未取代的烷基，烯基，炔基，环烷基或环烯基，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.5到R.sup.11可以是氢，Z，U，V，W在规范中定义。

  公开号：

  US05538940A1

文献信息

• Efficient Synthesis and Fungicidal Activities of 2-Alkylthiobenzofuro[3,2-<i>d</i>]Pyrimidinones
  作者：Yang-Gen Hu、Wen-Qing Wang、Ming-Wu Ding

  DOI：10.1080/10426500903008922

  日期：2010.3.24

  2-Alkylthiobenzofuro[3,2-d]pyrimidinones 5 and 6 were synthesized by S-alkylation of 2,3-dihydro-2-thioxobenzofuro[3,2-d]pyrimidin-4(1H)-ones 4, which were obtained via aza-Wittig reaction of iminophosphorane 2 with CS2 and further reaction of the product with various amines. Compounds 5 and 6 exhibited fungicidal activity. For example, compound 6a, which has a small N-substituted methyl group, showed the best inhibitive activity (91%) against Dothiorella gregaria at 50 mg/L. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements to view the free supplemental file.
• CHEMICAL PROCESS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0656879A1

  公开（公告）日：1995-06-14
• SUBSTITUIERTE OXIME
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1135364A1

  公开（公告）日：2001-09-26
• US5194622A
  申请人：——

  公开号：US5194622A

  公开（公告）日：1993-03-16
• US6369111B1
  申请人：——

  公开号：US6369111B1

  公开（公告）日：2002-04-09