2,8,11,17-tetraoxa-5,14-dithia-1(1,2)-benzenaheptadecaphane | 26850-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,8,11,17-tetraoxa-5,14-dithia-1(1,2)-benzenaheptadecaphane
• 英文别名: 2,3-benzo-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-dithia-2-cyclooctadecene；Decahydrobenzo [1,7,10,16,4,13]tetraoxadithiacyclooctadecin；2,8,11,17-tetraoxa-5,14-dithiabicyclo[16.4.0]docosa-1(22),18,20-triene
• CAS: 26850-07-7
• 化学式: C₁₆H₂₄O₄S₂
• 分子量: 344.496
• InChiKey: DKLVIUNDRNBJKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 2,8,11,17-tetraoxa-5,14-dithia-1(1,2)-benzenaheptadecaphane 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Pavlova, S. V.; Budarin, L. I.; Kalinin, V. N., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1989, vol. 34, p. 689 - 693

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1⁴-bromo-2,8,11,17-tetraoxa-5,14-dithia-1(1,2)-benzenaheptadecaphane 在 正丁基锂 作用下， 生成 2,8,11,17-tetraoxa-5,14-dithia-1(1,2)-benzenaheptadecaphane 、 3'-formylbenzodithia-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  大环中含有 N、S 和 O 杂原子的苯并冠醚甲酰基衍生物的合成

  摘要：

  一种通过 3,4-di(2') 缩合合成 4'-bromobenzodithia-15(18)-crown-5(6) 和 4'-bromobenzodiaza-15 (18)-crown-5(6) 的方法-卤代乙氧基）溴苯与含有末端 SH 或 NHMe 基团的多氧杂烷烃。开发了合成大环中含有 N、S 和 O 杂原子的苯并冠的甲酰基衍生物的方法，该方法基于适当的溴代衍生物与 BunLi 的金属化，然后用 DMF 处理所得的有机锂中间体。获得了含有冠醚片段的苯甲醛的肟和缩氨基脲，并研究了在酸性介质中用 KNO2 处理它们转化为原始醛的情况。

  DOI：

  10.1007/bf00696971

文献信息

• Alfimov, Michael V.; Fedorov, Yurii V.; Fedorova, Olga A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1996, # 7, p. 1441 - 1448
  作者：Alfimov, Michael V.、Fedorov, Yurii V.、Fedorova, Olga A.、Gromov, Sergey S.、Hester, Ronald E.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of formyl derivatives of benzocrown ethers containing N, S, and O heteroatoms in the macrocycle
  作者：S. P. Gromov、O. A. Fedorova、A. I. Vedernikov、V. V. Samoshin、N. S. Zefirov、M. V. Alfimov

  DOI：10.1007/bf00696971

  日期：1995.1

  A method for the synthesis of 4′-bromobenzodithia-15(18)-crown-5(6) and 4′-bromobenzodiaza-15 (18)-crown-5(6) by condensation of 3,4-di(2′-haloethoxy)bromobenzene with polyoxaalkanes containing terminal SH or NHMe groups was suggested. The method for the synthesis of formyl derivatives of benzocrowns containing N, S, and O heteroatoms in the macrocycle based on the metallation of appropriate bromo

  一种通过 3,4-di(2') 缩合合成 4'-bromobenzodithia-15(18)-crown-5(6) 和 4'-bromobenzodiaza-15 (18)-crown-5(6) 的方法-卤代乙氧基）溴苯与含有末端 SH 或 NHMe 基团的多氧杂烷烃。开发了合成大环中含有 N、S 和 O 杂原子的苯并冠的甲酰基衍生物的方法，该方法基于适当的溴代衍生物与 BunLi 的金属化，然后用 DMF 处理所得的有机锂中间体。获得了含有冠醚片段的苯甲醛的肟和缩氨基脲，并研究了在酸性介质中用 KNO2 处理它们转化为原始醛的情况。
• Pavlova, S. V.; Budarin, L. I.; Kalinin, V. N., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1989, vol. 34, p. 689 - 693
  作者：Pavlova, S. V.、Budarin, L. I.、Kalinin, V. N.、Simonov, Yu. A.、Dvorkin, A. A.、Malinovskii, T. I.

  DOI：——

  日期：——