4-azido-5-ethylpyrido[3,2,1-jk]carbazol-6-one | 850217-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-azido-5-ethylpyrido[3,2,1-jk]carbazol-6-one
• 英文别名: 4-Azido-3-ethyl-1-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-3,5,7,9(16),10,12,14-heptaen-2-one
• CAS: 850217-77-5
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O
• 分子量: 288.308
• InChiKey: RIRBFUXTXRIQSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-azido-5-ethylpyrido[3,2,1-jk]carbazol-6-one 以 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-amino-5-ethylpyrido[3,2,1-jk]carbazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3,2,1- jk ]咔唑-6-一的胺化

  摘要：

  用苯胺或苄胺将4-羟基吡啶并咔唑酮1胺化，得到4-胺3的产率很高。用哌啶在密封管中从4-羟基-或4-氯-5-烷基吡啶并咔唑酮1或4开环得到1-酰基咔唑5。仅4-羟基-5-苯基-吡啶并咔唑酮1d给出4-胺6。通过催化氢化或在两步合成中通过磷腈8还原4-叠氮吡啶并咔唑酮7得到4-氨基吡啶并咔唑酮9。胺9也可从苄胺3中获得通过催化脱苄基作用。4-羟基-5- phenylpyridocarbazolone的一个步骤胺化1D 通过脱苄基化至9d中是通过用苄基氯化铵反应观察到。在升高的温度下，从1d开始形成高度熔融的6,13b-二氮杂茚并[1,2,3- hi ] chrysenone 10。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430110
• 作为产物：
  描述：

  5-ethyl-4-hydroxypyrido[3,2,1-jk]carbazol-6-one 在 sodium azide 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以52%的产率得到4-azido-5-ethylpyrido[3,2,1-jk]carbazol-6-one
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[3,2,1- jk ]咔唑-6-一的合成和闭环反应†

  摘要：

  由咔唑1和丙二酸酯2或3获得的4-羟基-5-苯基吡啶并[3,2,1- jk ]咔唑-6-一（4，5）被转化为反应性中间体，例如4-氯化物9或4-tosylates 10，这又得到4-azido-5-phenyl衍生物11。不能以此方式获得5-烷基-4-叠氮化物11。然而，从4-羟基衍生物4开始开发了一种新的一锅叠氮化反应，其以良好的产率得到了叠氮化物11。4-叠氮基-5-苯基衍生物11f在热解后环化为吲哚12。通过热分析方法（DSC）研究了叠氮化物11的热行为。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420112