8-羟基喹啉-3-羧酸 | 911109-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-羟基喹啉-3-羧酸
• 英文名称: 8-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 911109-16-5
• 化学式: C₁₀H₇NO₃
• 分子量: 189.17
• InChiKey: ZANGALOTOWAFFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-羟基喹啉-3-羧酸 以62%的产率得到S-(benzo[d]thiazol-2-yl)-8-hydroxyquinoline-3-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  ACETAMIDO-PHENYLBENZAMIDE DERIVATIVES AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  本公开涉及到Formula (I)的化合物，以及它们的前药、药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物对于治疗P-糖蛋白和/或细胞色素P450（例如CYP3A4）表达被调节的疾病（例如已发展出多药耐药性的癌症）是有用的。

  公开号：

  US20220106301A1
• 作为产物：
  描述：

  8-甲氧基喹啉-3-羧酸甲酯 在 水 、 氢溴酸 作用下， 反应 24.0h， 以68%的产率得到8-羟基喹啉-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103120

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Discovery of an Inhibitor of the Proteasome Subunit Rpn11
  作者：Christian Perez、Jing Li、Francesco Parlati、Matthieu Rouffet、Yuyong Ma、Andrew L. Mackinnon、Tsui-Fen Chou、Raymond J. Deshaies、Seth M. Cohen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01379

  日期：2017.2.23

  therapeutics. Rpn11 is a Zn2+-dependent metalloisopeptidase that hydrolyzes ubiquitin from tagged proteins that are trafficked to the proteasome for degradation. A fragment-based drug discovery (FBDD) approach was utilized to identify fragments with activity against Rpn11. Screening of a library of metal-binding pharmacophores (MBPs) revealed that 8-thioquinoline (8TQ, IC50 value ∼2.5 μM) displayed

  蛋白酶体在组成性或诱导性不稳定的正常蛋白质的降解中起着至关重要的作用，并以此能力发挥调节作用。此外，它还能降解异常/受损/突变/错误折叠的蛋白质，从而发挥质量控制功能。蛋白酶体抑制剂已在多发性骨髓瘤的治疗中得到验证，多种疗法已获得 FDA 批准。 Rpn11 是一种 Zn 2+依赖性金属异肽酶，可水解标记蛋白中的泛素，这些蛋白被运输到蛋白酶体进行降解。采用基于片段的药物发现 (FBDD) 方法来识别具有 Rpn11 活性的片段。对金属结合药效团（MBP）文库的筛选表明，8-硫代喹啉（ 8TQ ，IC 50值~2.5 μM）对Rpn11表现出强烈的抑制作用。 8TQ的进一步合成产生了一种小分子化合物（ 35 ，IC 50值~400 nM），它是 Rpn11 的有效且选择性抑制剂，可阻止培养物中肿瘤细胞的增殖。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS, IN PARTICULAR AS ANTI-ALZHEIMER AGENTS
  申请人：Marsais Francis

  公开号：US20090062279A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The invention is related to compound which comprises at least one radical C═Y, Y being O or S, and an oxidable and non protonable nitrogen atom N wherein the distance (d) between the at least one carbon atom of the radical group C═Y and the nitrogen atom, when oxidized, is comprised between 0.3 and 0.8 nanometers. The invention is related to new heterocyclic compounds defined by formula G, their preparation, to pharmaceutical compositions comprising them and to their use as therapeutic agents, particularly in the treatment of neurodegenerative or Alzheimer disease.

  本发明涉及一种化合物，其包含至少一个基团C═Y，其中Y为O或S，以及一个可氧化且不可质子化的氮原子N，其中在氧化时，基团C═Y的至少一个碳原子与氮原子之间的距离(d)在0.3至0.8纳米之间。本发明涉及由公式G定义的新杂环化合物及其制备方法，涉及包含它们的制药组合物以及它们在治疗神经退行性或阿尔茨海默病方面的用途。
• RESPIRATORY INFECTION TREATING AGENT
  申请人：Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3269369A1

  公开（公告）日：2018-01-17

  [Problem] The present invention pertains to a safer and more effective respiratory infection treating agent. [Solution] A respiratory infection treating agent containing, as an active ingredient, 7-[(3S,4S)-3-(cyclopropylamino)methyl}-4-fluoropyrrolidine-1-yl]-6-fluoro-1-(2-fluoroethyl)-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquin oline-3-carboxylic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  [问题]本发明涉及一种更安全、更有效的呼吸道感染治疗剂。 [解决方案] 一种呼吸道感染治疗剂，其活性成分为 7-[(3S,4S)-3-(环丙基氨基)甲基}-4-氟吡咯烷-1-基]-6-氟-1-(2-氟乙基)-8-甲氧基-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸或其药学上可接受的盐。
• Compounds which inhibit leukocyte adhesion mediated by VLA-4
  申请人：——

  公开号：US20030027850A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  Disclosed are compounds which bind VLA-4. Certain of these compounds also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such compounds are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, such as asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemiia. The compounds can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.

  所公开的是与 VLA-4 结合的化合物。其中某些化合物还能抑制白细胞粘附，特别是由 VLA-4 介导的白细胞粘附。这些化合物可用于治疗哺乳动物患者（如人类）的炎症性疾病，如哮喘、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化、艾滋病痴呆症、糖尿病、炎症性肠病、类风湿性关节炎、组织移植、肿瘤转移和心肌缺血。这些化合物还可用于治疗脑部炎症性疾病，如多发性硬化症。
• NEW HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS, IN PARTICULAR AS ANTI-ALZHEIMER AGENTS
  申请人：Insa Rouen

  公开号：EP1868998A2

  公开（公告）日：2007-12-26