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苯基1-(四唑-5-基)乙基酮
苯基1-(四唑-5-基)乙基酮 | 355116-18-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
苯基1-(四唑-5-基)乙基酮
中文别名
——
英文名称
phenyl 1-(tetrazol-5-yl)ethyl ketone
英文别名
1-phenyl-2-(2H-tetrazol-5-yl)propan-1-one
CAS
355116-18-6
化学式
C
10
H
10
N
4
O
mdl
——
分子量
202.216
InChiKey
SVWGBFNGLGQOHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
15
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
71.5
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
lead(IV) acetate
、
苯基1-(四唑-5-基)乙基酮
以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 0.17h, 以10%的产率得到2-Benzoyl-2-hydroxypropyl acetate
参考文献:
名称:
2-(四唑-5-基)烷基酮和2-(四唑-5-基)链烷酸衍生物与四乙酸铅的反应。一种制备烷基-2-炔基酮和烷基-2-炔酸衍生物的新方法
摘要:
在干燥条件下用四乙酸铅处理大多数的四唑基乙酰基衍生物2和71,4-二恶烷 在室温或更低温度下被氧化,消除了分子 氮主要分别对应于相应的炔基衍生物4和8。已显示亚乙烯基(25)是反应的中间体。当四唑基被N-取代或将四唑和羰基分开的碳原子被双取代或这两个基团被两个碳原子分开时,该反应不会发生,如化合物17中所述。该反应提供了一种方便的方法,用于通过中间体四唑基乙酰基衍生物将2-氰基乙酰基衍生物转化为烷-2-炔基衍生物。4-甲氧基苯胺7o反应不同,得到稠合的杂环化合物 19o和20o。
DOI:
10.1039/b005286h
作为产物:
描述:
2-甲基-3-氧代-3-苯基-丙腈
在
三氯化铝
、 sodium azide 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 60.0h, 以25%的产率得到苯基1-(四唑-5-基)乙基酮
参考文献:
名称:
2-(四唑-5-基)烷基酮和2-(四唑-5-基)链烷酸衍生物与四乙酸铅的反应。一种制备烷基-2-炔基酮和烷基-2-炔酸衍生物的新方法
摘要:
在干燥条件下用四乙酸铅处理大多数的四唑基乙酰基衍生物2和71,4-二恶烷 在室温或更低温度下被氧化,消除了分子 氮主要分别对应于相应的炔基衍生物4和8。已显示亚乙烯基(25)是反应的中间体。当四唑基被N-取代或将四唑和羰基分开的碳原子被双取代或这两个基团被两个碳原子分开时,该反应不会发生,如化合物17中所述。该反应提供了一种方便的方法,用于通过中间体四唑基乙酰基衍生物将2-氰基乙酰基衍生物转化为烷-2-炔基衍生物。4-甲氧基苯胺7o反应不同,得到稠合的杂环化合物 19o和20o。
DOI:
10.1039/b005286h
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