(R)-(+)-2-methyl-3-methoxymethyloxypropan-1-ol | 126308-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-(+)-2-methyl-3-methoxymethyloxypropan-1-ol
• 英文别名: (R)-3-methoxymethoxy-2-methylpropanol；(2R)-3-(methoxymethoxy)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 126308-33-6
• 化学式: C₆H₁₄O₃
• 分子量: 134.175
• InChiKey: NKOJWXXPFRSMNV-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(+)-2-methyl-3-methoxymethyloxypropan-1-ol 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-((E)-(R)-5-Methoxymethoxy-4-methyl-pent-2-enoyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Al催化的肟亲核试剂共轭加成对α,β-不饱和酰亚胺进行对映选择性形式水合

  摘要：

  (salen)Al 催化的水杨醛肟与 α,β-不饱和酰亚胺的不对称共轭加成是这些缺电子烯烃高效且高度对映选择性的两步形式水合的关键步骤。该反应构成了以氧为中心的亲核试剂与 α,β-不饱和羧酸衍生物的对映选择性共轭加成的第一个例子。将该方法应用于手性非外消旋底物显示出高水平的催化剂诱导的非对映选择性，强调了其在聚酮化合物天然产物合成中的潜在用途。

  DOI：

  10.1021/ja045563f
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-methyl 3-(methoxymethoxy)-2-methylpropionate 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  de Kermadec D., Prudhomme M., New. J. Chem., 17 (1993) N 7, S 499-503

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：Claudia M. Schulz、Lutz Lehmann、Rumsaïs Blatrix、Pierre Jaisson、Abraham Hefetz、Wittko Francke

  DOI：10.1023/a:1021492204400

  日期：——

  Extracts of Dufour's gland of the ponerine ant, Gnamptogenys striatula, were analyzed by using the combination of gas chromatography and mass spectrometry. Series of esters of the new homoterpenoids (2E,6)-3,4,7-trimethyl-2,6-octadiene-1-ol (4-methylgeraniol) and (2E,6)-3,4,7-trimethyl-2,6-nonadiene-1-ol (bishomogeraniol) with unbranched medium-chain fatty acids were identified. Transformation of the

  通过使用气相色谱法和质谱法相结合的方法对杜弗氏蚂蚁腺体Gnamptogenys striatula的提取物进行了分析。新的类萜类化合物（2E，6）-3,4,7-三甲基-2,6-辛二烯-1-醇（4-甲基香叶醇）和（2E，6）-3,4,7-三甲基-鉴定了具有直链中链脂肪酸的2，6-壬二烯-1-醇（双香叶香叶醇）。手性天然产物向1,4-二（三氟乙酰氧基）-3-甲基戊烷的转化以及在修饰的环糊精相上的气相色谱保留时间与合成旋光参考样品的气相色谱保留时间的比较证明，立体中心可以保持（S）-组态。萃取物中的（2E，4S，6）-3,4,7-三甲基-2,6-辛二烯-1-基酯和相应的十二烷酸酯是主要的挥发物。
• Efficient, Enantioselective Assembly of Silanediol Protease Inhibitors
  作者：Yingjian Bo、Swapnil Singh、Hoan Quoc Duong、Cui Cao、Scott McN. Sieburth

  DOI：10.1021/ol2002978

  日期：2011.4.1

  A five-step assembly of silicon-protected dipeptide mimics from commercially available reagents is described. This methodology makes silanediol protease inhibitors readily available for the first time. The sequence features asymmetric hydrosilylation, a novel reduction of a silyl ether to a silyllithium reagent, and addition of this dianion to a sulfinimine, to produce the complete inhibitor skeleton

  描述了来自市售试剂的硅保护二肽模拟物的五步组装。这种方法使硅烷二醇蛋白酶抑制剂首次易于获得。该序列具有不对称氢化硅烷化、甲硅烷基醚到甲硅烷基锂试剂的新还原以及该二价阴离子与亚磺亚胺的加成，以产生完全控制立体化学的完整抑制剂骨架。伯醇氧化成酸完成合成。
• New and convenient synthesis of (R)-(+)-4,5-Dihydro-4-methyl-2(3H)-furanone and (R)-(-)-4-Bromo-3-methyl-1-O-tert-butyldimethyl-silylbutan-1-ol
  作者：Alexander Pemp、Karlheinz Seifert

  DOI：10.1002/(sici)1521-3897(199901)341:1<65::aid-prac65>3.0.co;2-u

  日期：1999.1

  A convenient partial synthesis of the lactone (+)-10 is reported starting from the readily available methyl (S)-(+)-3-hydroxy-2-methylpropanoate (+)-1. Furthermore, an efficient. three step route to the optically active saturated isoprene unit (-)-13 in high yield starting from the lactone (+)-10 is reported for the first time.
• Naoshima, Yoshinobu; Kamezawa, Makoto; Tachibana, Hojun, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 5, p. 557 - 562
  作者：Naoshima, Yoshinobu、Kamezawa, Makoto、Tachibana, Hojun、Munakata, Yoshihito、Fujita, Tomoki、et al.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient enantioselective total synthesis of (-)-X-14547A (indanomycin)
  作者：Robert K. Boeckman、Eric J. Enholm、Donald M. Demko、Andre B. Charette

  DOI：10.1021/jo00374a054

  日期：1986.11