trans-2-Styryl-chinolin-1-oxid | 59066-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: trans-2-Styryl-chinolin-1-oxid
• 英文别名: 2-Styryl-chinolin-N-oxid；2-(2-Phenylvinyl)quinoline 1-oxide；1-oxido-2-[(E)-2-phenylethenyl]quinolin-1-ium
• CAS: 59066-64-7
• 化学式: C₁₇H₁₃NO
• 分子量: 247.296
• InChiKey: YBWDUITZTBDOIB-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-Styryl-chinolin-1-oxid 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到2-((E)-Styryl)-quinoline 1-oxide; compound with trifluoroborane
  参考文献：
  名称：

  吡啶和喹啉N-氧化物的一系列苯乙烯基衍生物中的分子内电荷转移过程

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02311331
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基喹啉N-氧化物 、 苯甲醛 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 trans-2-Styryl-chinolin-1-oxid
  参考文献：
  名称：

  吡啶和喹啉N-氧化物的一系列苯乙烯基衍生物中的分子内电荷转移过程

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02311331

文献信息

• 10.1021/acs.orglett.4c02583
  作者：Niu, Yaru、Zhang, He、Li, Zhongxian、Xie, Xin、Liu, Yuanhong

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c02583

  日期：——

  A copper-catalyzed arylation or alkenylation of quinoline N-oxides with aryl- or alkenylboronates, respectively, has been developed, which provides an efficient route for C2-substituted oxygenated quinolines under mild reaction conditions. The reaction shows a broad substrate scope for both quinoline N-oxides and aryl/alkenylboronates, mild reaction conditions, and high reaction efficiency. The formation

  开发了铜催化的喹啉N-氧化物分别与芳基硼酸酯或烯基硼酸酯的芳基化或烯基化反应，为在温和反应条件下制备C2取代的含氧喹啉提供了有效的途径。该反应对喹啉N-氧化物和芳基/烯基硼酸酯具有广泛的底物范围，反应条件温和，反应效率高。芳基铜或烯基铜物质作为关键中间体的形成被认为参与了该反应。
• Intramolecular charge transfer processes in a series of styryl derivatives of pyridine and quinoline N-oxides
  作者：V. P. Andreev、E. G. Batotsyrenova、A. V. Ryzhakov、L. L. Rodina

  DOI：10.1007/bf02311331

  日期：1998.8