具有吡唑基配体的镍(II)络合物广泛应用于乙烯低聚和随后甲苯的弗里德尔-克来福特烷基化的催化。我们制备了十种新的二溴化镍(II)与各种取代的双(唑基)甲烷配合物。它们已通过1 H NMR、IR、高分辨率质谱和元素分析进行了表征。使用 X 射线衍射明确确定了三种配合物的结构。研究发现,这些配合物在 Et 2 AlCl 或 Et 3 Al 2 Cl 3存在下在乙烯低聚和 Friedel-Crafts 烷基化过程中均具有活性(活性高达 3720 kg 低聚物·mol[Ni] -1·h -1 )。Et 3 Al 2 Cl 3的使用导致烷基化产物的比例更高(高达60%)。此外,用Et 3 Al 2 Cl 3活化的催化体系产生少量奇数碳数烯烃(高达0.8%)。Friedel-Crafts 烷基化被用作先前未检测到的短链奇数碳数烯烃(C 3和 C 5)的捕获器。
Trapping the <scp>Short‐Chain</scp> Odd Carbon Number Olefins Using Nickel(<scp>II</scp>)‐Catalyzed Tandem Ethylene Oligomerization and <scp>Friedel‐Crafts</scp> Alkylation of Toluene
作者:Sergey V. Zubkevich、Vladislav A. Tuskaev、Svetlana Ch. Gagieva、Alexander A. Pavlov、Victor N. Khrustalev、Fei Wang、Li Pan、Yuesheng Li、Daniele Saracheno、Anton A. Vikhrov、Dmitry N. Zarubin、Boris M. Bulychev
DOI:10.1002/cjoc.202300175
日期:2023.11
active both in ethylene oligomerization and Friedel-Craftsalkylation processes (activity up to 3720 kgoligomer·mol[Ni]−1·h−1). The use of Et3Al2Cl3 results in a higher share of alkylated products (up to 60%). Moreover, catalytic systems activated with Et3Al2Cl3 produced small amounts of odd carbon number olefins (up to 0.8%). The Friedel-Craftsalkylation was used as a trap for previously undetected short-chain
具有吡唑基配体的镍(II)络合物广泛应用于乙烯低聚和随后甲苯的弗里德尔-克来福特烷基化的催化。我们制备了十种新的二溴化镍(II)与各种取代的双(唑基)甲烷配合物。它们已通过1 H NMR、IR、高分辨率质谱和元素分析进行了表征。使用 X 射线衍射明确确定了三种配合物的结构。研究发现,这些配合物在 Et 2 AlCl 或 Et 3 Al 2 Cl 3存在下在乙烯低聚和 Friedel-Crafts 烷基化过程中均具有活性(活性高达 3720 kg 低聚物·mol[Ni] -1·h -1 )。Et 3 Al 2 Cl 3的使用导致烷基化产物的比例更高(高达60%)。此外,用Et 3 Al 2 Cl 3活化的催化体系产生少量奇数碳数烯烃(高达0.8%)。Friedel-Crafts 烷基化被用作先前未检测到的短链奇数碳数烯烃(C 3和 C 5)的捕获器。