ethyl 2-(4'-nitrophenyl)-quinoline-4-carboxylate | 95201-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(4'-nitrophenyl)-quinoline-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-nitrophenyl)quinoline-4-carboxylate
• CAS: 95201-24-4
• 化学式: C₁₈H₁₄N₂O₄
• 分子量: 322.32
• InChiKey: NMLYKAUOSDLVJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4'-nitrophenyl)-quinoline-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 生成 2-(4-硝基苯基)-4-喹啉羧酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antiviral activity of 2-[aryl(hetaryl)]quinoline-4-carboxylic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00758458
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 在 indium(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 ethyl 2-(4'-nitrophenyl)-quinoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在氯化铟（III）和微波活化下，从芳胺和2-取代的丙烯酸酯或丙烯酰胺快速合成喹啉-4-羧酸衍生物。反应的范围和局限性。

  摘要：

  在InCl3催化和微波辐射下，2-甲氧基丙烯酸酯或丙烯酰胺与N-芳基苯甲二胺在乙腈中的反应已实现了喹啉-4-羧酸衍生物的快速合成。在3分钟内获得了高达57％的分离产率。路易斯酸和微波活化似乎是反应的关键参数。使用13 C NMR数据和模型理论研究确定了氯化铟和三氟甲磺酸的作用。

  DOI：

  10.1039/b509400c

文献信息

• Aromatic annelation by reaction of arylimidoyl radicals with alkynes: a new synthesis of quinolines
  作者：Rino Leardini、Gian Franco Pedulli、Antonio Tundo、Giuseppe Zanardi

  DOI：10.1039/c39840001320

  日期：——

  An easily effected aromatic annelation is described, involving the reaction of arylimidoyl radicals with alkynes to give quinolines.

  描述了一种易于实现的芳族芳香化反应，涉及芳基酰亚胺基与炔烃反应生成喹啉。
• BELENKAYA R. S.; BOREKO E. I.; ZEMTSOVA M. N.; KALININA M. I.; TIMOFEEVA +, XIM.-FARMATS. ZH., 1981, 15 HO 3, 29-35
  作者：BELENKAYA R. S.、 BOREKO E. I.、 ZEMTSOVA M. N.、 KALININA M. I.、 TIMOFEEVA +

  DOI：——

  日期：——
• LEARDINI, R.;PEDULLI, G. F.;TUNDO, A.;ZANARDI, G., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 20, 1320-1321
  作者：LEARDINI, R.、PEDULLI, G. F.、TUNDO, A.、ZANARDI, G.

  DOI：——

  日期：——
• Rapid synthesis of quinoline-4-carboxylic acid derivatives from arylimines and 2-substituted acrylates or acrylamides under indium(iii) chloride and microwave activations. Scope and limitations of the reaction
  作者：Dorothée Duvelleroy、Cécile Perrio、Olivier Parisel、Marie-Claire Lasne

  DOI：10.1039/b509400c

  日期：——

  quinoline-4-carboxylic acid derivatives has been achieved by reaction of 2-methoxy acrylates or acrylamides with N-arylbenzaldimines in acetonitrile under InCl3 catalysis and microwave irradiation. Isolated yields up to 57% within 3 min have been obtained. The Lewis acid and the microwave activation appeared as crucial parameters for the reaction. The role of indium chloride and ytterbium triflate was specified

  在InCl3催化和微波辐射下，2-甲氧基丙烯酸酯或丙烯酰胺与N-芳基苯甲二胺在乙腈中的反应已实现了喹啉-4-羧酸衍生物的快速合成。在3分钟内获得了高达57％的分离产率。路易斯酸和微波活化似乎是反应的关键参数。使用13 C NMR数据和模型理论研究确定了氯化铟和三氟甲磺酸的作用。
• Synthesis and antiviral activity of 2-[aryl(hetaryl)]quinoline-4-carboxylic acids
  作者：R. S. Belen'kaya、E. I. Boreko、M. N. Zemtsova、M. I. Kalinina、M. M. Timofeeva、P. L. Trakhtenberg、V. M. Chelnov、A. E. Lipkin、V. I. Votyakov

  DOI：10.1007/bf00758458

  日期：1981.3