2-Butylsulfanylmethyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclopentadecane | 143994-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Butylsulfanylmethyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclopentadecane
• 英文别名: 2-(Butylsulfanylmethyl)-1,4,7,10,13-pentaoxacyclopentadecane
• CAS: 143994-76-7
• 化学式: C₁₅H₃₀O₅S
• 分子量: 322.466
• InChiKey: NOOQRIMFIQRXLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟甲基-15-冠-5 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-Butylsulfanylmethyl-1,4,7,10,13-pentaoxa-cyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  Remarkably selective binding of silver ion by thiolariat ether with a 15-crown-5 ring

  摘要：

  硫洛丽特醚是一种侧臂上的氧原子被硫原子取代的套索醚，由于冠醚与链外一个硫的协同连接，对碱金属和重金属离子中的银离子表现出较高的选择性。戒指。

  DOI：

  10.1039/c39920001092

文献信息

• Facile Synthesis of Thiolariat Ethers or Crown Ethers Containing a Mercapto Group as a Side Arm
  作者：Tatsuya Nabeshima、Naoko Tsukada、Tsutomu Haruyama、Yumihiko Yano

  DOI：10.1246/bcsj.68.227

  日期：1995.1

  Cyclization reaction of S-substituted thioglycerol and oligoethylene glycol ditosylate gave thiolariat ethers in moderate yields. Mercaptomethyl crown ethers were obtained easily from benzylthiomethyl crown ethers by Na in liq. NH3–BuOH.

  S-取代的硫代甘油和低聚乙二醇二甲苯磺酸酯的环化反应以中等产率得到硫茚醚。巯基甲基冠醚很容易从苄基硫甲基冠醚中通过 Na 溶液得到。NH3-BuOH。
• Remarkably selective binding of silver ion by thiolariat ether with a 15-crown-5 ring
  作者：Tatsuya Nabeshima、Katsunori Nishijima、Naoko Tsukada、Hiroyuki Furusawa、Toshiyuki Hosoya、Yumihiko Yano

  DOI：10.1039/c39920001092

  日期：——

  The thiolariat ether, which is a lariat ether with an oxygen atom in the side arm replaced by a sulfur atom, exhibits a high selectivity to silver ion among alkali and heavy metal ions because of synergistic ligation of the crown ether and the one sulfur outside the ring.

  硫洛丽特醚是一种侧臂上的氧原子被硫原子取代的套索醚，由于冠醚与链外一个硫的协同连接，对碱金属和重金属离子中的银离子表现出较高的选择性。戒指。