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8H-茚并[1,2-C]噻吩-8-酮 | 23062-43-3

中文名称
8H-茚并[1,2-C]噻吩-8-酮
中文别名
——
英文名称
8H-Indeno<1,2-c>thiophen-8-on
英文别名
8H-indeno[1,2-c]thiophen-8-one;indeno[1,2-c]thiophen-4-one
8H-茚并[1,2-C]噻吩-8-酮化学式
CAS
23062-43-3
化学式
C11H6OS
mdl
——
分子量
186.234
InChiKey
PRQSSPXKMOIQST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    338.7±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:cb304e336fd29c98583164fcf6d25450
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8H-茚并[1,2-C]噻吩-8-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下, 以 甲醇氘代氯仿 为溶剂, 反应 0.92h, 生成 8-methoxy-8H-indeno[2,1-c]thiophene
    参考文献:
    名称:
    9-芴基阳离子的噻吩类似物的光化学生成
    摘要:
    9-芴基阳离子是4 N的成员Hückel抗芳烃系列中间体,首先是通过时间分辨光谱法对9-芴醇进行紫外光激发而观察到的。以三种区域异构体形式制备了9-芴醇的噻吩类似物(其中一个苯环被一个噻吩取代)以三种区域异构形式制备,并进行了制备型和激光闪光光解。在甲醇中的光产物研究表明,产物衍生自相应的芴基阳离子和自由基中间体。时间分辨光谱法显示出瞬态,这些瞬态被分配给相应的阳离子,这从甲醇淬灭中可以明显看出。将这些瞬态的寿命和甲醇猝灭速率与母体芴基阳离子的寿命和甲醇猝灭速率进行了比较,发现它们的稳定性和稳定性比后者高约两个数量级。2和4)的稳定性不如9-芴基阳离子,而“侧”异构体3则稍微稳定一些。版权所有©2010 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/poc.1754
  • 作为产物:
    描述:
    4-phenylthiophene-3-carboxylic acid 在 polyphosphoric acid 作用下, 以12%的产率得到8H-茚并[1,2-C]噻吩-8-酮
    参考文献:
    名称:
    9-芴基阳离子的噻吩类似物的光化学生成
    摘要:
    9-芴基阳离子是4 N的成员Hückel抗芳烃系列中间体,首先是通过时间分辨光谱法对9-芴醇进行紫外光激发而观察到的。以三种区域异构体形式制备了9-芴醇的噻吩类似物(其中一个苯环被一个噻吩取代)以三种区域异构形式制备,并进行了制备型和激光闪光光解。在甲醇中的光产物研究表明,产物衍生自相应的芴基阳离子和自由基中间体。时间分辨光谱法显示出瞬态,这些瞬态被分配给相应的阳离子,这从甲醇淬灭中可以明显看出。将这些瞬态的寿命和甲醇猝灭速率与母体芴基阳离子的寿命和甲醇猝灭速率进行了比较,发现它们的稳定性和稳定性比后者高约两个数量级。2和4)的稳定性不如9-芴基阳离子,而“侧”异构体3则稍微稳定一些。版权所有©2010 John Wiley&Sons,Ltd.
    DOI:
    10.1002/poc.1754
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文献信息

  • Spiro-tricyclicaromatic succinimide derivatives as inhibitors of aldose reductase
    申请人:ALCON LABORATORIES, INC.
    公开号:EP0137333A2
    公开(公告)日:1985-04-17
    Disclosed are substituted or unsubstituted planar tricyclic fluorene or nuclear analogs thereof, spiro-coupled to a five-membered ring containing a secondary amide, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are useful, inter alia, in the treatment of diabetes. Also disclosed are processes for the preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treatment comprising administering such compounds and compositions when indicated for, inter alia, long term, prophylactic treatment of the diabetes syndrome.
    所公开的是取代或未取代的平面三环或其核类似物,螺偶联到含有仲酰胺的五元环上,及其药学上可接受的盐类。这些化合物主要用于治疗糖尿病。此外,还公开了制备此类化合物的工艺;包含此类化合物的药物组合物;以及治疗方法,包括在适用于糖尿病综合征的长期预防性治疗时施用此类化合物和组合物。
  • BOESHAGEN, H.;BUECHEL, K. -H.;DRABER, W.;HALLER, I.;PLEMPEL, M.
    作者:BOESHAGEN, H.、BUECHEL, K. -H.、DRABER, W.、HALLER, I.、PLEMPEL, M.
    DOI:——
    日期:——
  • US4349560A
    申请人:——
    公开号:US4349560A
    公开(公告)日:1982-09-14
  • US4537892A
    申请人:——
    公开号:US4537892A
    公开(公告)日:1985-08-27
  • US4864028A
    申请人:——
    公开号:US4864028A
    公开(公告)日:1989-09-05
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