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4,5-Dimethyl-1,2,3-thiadiazol | 65923-96-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5-Dimethyl-1,2,3-thiadiazol
英文别名
4,5-Dimethyl-1,2,3-thiadiazole;4,5-dimethylthiadiazole
4,5-Dimethyl-1,2,3-thiadiazol化学式
CAS
65923-96-8
化学式
C4H6N2S
mdl
——
分子量
114.171
InChiKey
HSQGRXTXMXMKPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
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    3

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文献信息

  • Synthesis and platelet aggregation inhibitory activity of 4,5-bis(substituted)-1,2,3-thiadiazoles
    作者:Edward W. Thomas、Edward E. Nishizawa、David C. Zimmermann、Davey J. Williams
    DOI:10.1021/jm00382a009
    日期:1985.4
    Routine screening of compounds for inhibition of collagen-induced platelet aggregation in vitro revealed 4,5-bis-(4-methoxyphenyl)-1,2,3-thiadiazole (2) was active and it represents the first example of a 1,2,3-thiadiazole with possible antithrombotic activity. In order to develop a structure-activity relationship for this heterocycle, a number of new 4(5)-mono- and -disubstituted 1,2,3-thiadiazoles were synthesized. These were tested in our screen and a number of additional active compounds were found. The most active compounds (2, 5a, 5b, and 6c) were those in which the heterocycle was substituted with benzene rings possessing para electron-donating groups.
  • Zimmer, Oswald; Echter, Toni; Merkle, Ursula, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 4, p. 683 - 698
    作者:Zimmer, Oswald、Echter, Toni、Merkle, Ursula、Meier, Herbert
    DOI:——
    日期:——
  • ZIMMER, O.;ECHTER, T.;MERKLE, U.;MEIER, H., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 4, 683-698
    作者:ZIMMER, O.、ECHTER, T.、MERKLE, U.、MEIER, H.
    DOI:——
    日期:——
  • THOMAS, E. W.;NISHIZAWA, E. E.;ZIMMERMANN, D. C.;WILLIAMS, D. J., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 4, 442-446
    作者:THOMAS, E. W.、NISHIZAWA, E. E.、ZIMMERMANN, D. C.、WILLIAMS, D. J.
    DOI:——
    日期:——
  • Redlich, Hartmut, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 4, p. 708 - 716
    作者:Redlich, Hartmut
    DOI:——
    日期:——
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