tert-butyl N-[2-(trifluoroacetyl)phenyl]carbamate | 328956-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-(trifluoroacetyl)phenyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(2,2,2-trifluoroacetyl)phenyl]carbamate
• CAS: 328956-59-8
• 化学式: C₁₃H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 289.254
• InChiKey: AQEYTYMEQWCEBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(trifluoroacetyl)phenyl]carbamate 、 乙氧甲酰基亚乙基三苯基 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 3-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]phenyl}-2-methyl-4,4,4-trifluorobut-2-enoate 、 ethyl 3-{2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]phenyl}-2-methyl-4,4,4-trifluorobut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  选择性取代的 4-三氟甲基-2-喹啉酮的“离岸”构建

  摘要：

  用 N-（三氟乙酰基）哌啶处理邻位锂化的叔丁基 N-芳基氨基甲酸酯（即 BOC 保护的苯胺）提供 2-（N-BOC-氨基）芳基三氟甲基酮，当与 α-烷氧基羰基取代磷叶立德和酸（或碱）生成 4-三氟甲基-2-喹啉酮，可能带有加成物。任何可用位置的取代基。该方法方便快捷。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600140
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-苯胺 、 1-三氟乙酰基哌啶 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到tert-butyl N-[2-(trifluoroacetyl)phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  选择性取代的 4-三氟甲基-2-喹啉酮的“离岸”构建

  摘要：

  用 N-（三氟乙酰基）哌啶处理邻位锂化的叔丁基 N-芳基氨基甲酸酯（即 BOC 保护的苯胺）提供 2-（N-BOC-氨基）芳基三氟甲基酮，当与 α-烷氧基羰基取代磷叶立德和酸（或碱）生成 4-三氟甲基-2-喹啉酮，可能带有加成物。任何可用位置的取代基。该方法方便快捷。[在 SciFinder (R) 上]

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600140