1,6-diaza-3-ethoxy-1,4-dihydro-4-methyl-9,10-anthraquinone | 133785-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,6-diaza-3-ethoxy-1,4-dihydro-4-methyl-9,10-anthraquinone
• 英文别名: 3-Ethoxy-4-methyl-1,4-dihydropyrido[3,4-g]quinoline-5,10-dione
• CAS: 133785-46-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₃
• 分子量: 270.288
• InChiKey: DLGBZQFIMGBJRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-diaza-3-ethoxy-1,4-dihydro-4-methyl-9,10-anthraquinone 在 manganese(IV) oxide 作用下， 生成 1,6-diaza-3-ethoxy-4-methyl-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  2-乙氧基-2-丁醛N，N-二甲基hydr与杂环醌的反应。呋喃喹啉的区域特异性形成

  摘要：

  描述了2-乙氧基-2-丁烯醛N，N-二甲基hydr与氮杂萘醌的反应。喹啉-5,8-二酮主要导致呋喃喹啉衍生物的区域特异性形成，而异喹啉-5,8-二酮在相同条件下产生1,4-二氢-1,6-二氮杂蒽醌衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79652-3
• 作为产物：
  描述：

  5,8-二氢异喹啉-5,8-二酮 、 2-乙氧基-2-丁烯醛N,N-二甲基腙 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到1,6-diaza-3-ethoxy-1,4-dihydro-4-methyl-9,10-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  2-乙氧基-2-丁醛N，N-二甲基hydr与杂环醌的反应。呋喃喹啉的区域特异性形成

  摘要：

  描述了2-乙氧基-2-丁烯醛N，N-二甲基hydr与氮杂萘醌的反应。喹啉-5,8-二酮主要导致呋喃喹啉衍生物的区域特异性形成，而异喹啉-5,8-二酮在相同条件下产生1,4-二氢-1,6-二氮杂蒽醌衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79652-3

文献信息

• Nebois; Carneiro Do Nascimento; Boitard, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 11, p. 819 - 821
  作者：Nebois、Carneiro Do Nascimento、Boitard、Bartoli、Fillion

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 2-ethoxy-2-butenal N,N-dimethylhydrazone with heterocyclic quinones. Regiospecific formation of furoquinolines
  作者：Pascal Nebois、Houda Fillion

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79652-3

  日期：1991.3

  The reactions of 2-ethoxy-2-butenal N,N-dimethylhydrazone with azanaphthoquinones are described. Quinoline-5,8-diones led mainly to a regiospecific formation of furoquinoline derivatives, while isoquinoline-5,8-dione gave in the same conditions a 1,4-dihydro-1,6-diazaanthraquinone derivative.

  描述了2-乙氧基-2-丁烯醛N，N-二甲基hydr与氮杂萘醌的反应。喹啉-5,8-二酮主要导致呋喃喹啉衍生物的区域特异性形成，而异喹啉-5,8-二酮在相同条件下产生1,4-二氢-1,6-二氮杂蒽醌衍生物。