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5-(4-nitro-2-methoxyphenoxy)-3-chloropyridine | 315226-65-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(4-nitro-2-methoxyphenoxy)-3-chloropyridine
英文别名
3-Chloro-5-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)pyridine
5-(4-nitro-2-methoxyphenoxy)-3-chloropyridine化学式
CAS
315226-65-4
化学式
C12H9ClN2O4
mdl
——
分子量
280.667
InChiKey
DFCONLKQBXTRIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    77.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF PPAR gamma ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES UTILISES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITE DE PPAR gamma
    申请人:TULARIK INC
    公开号:WO2001000579A1
    公开(公告)日:2001-01-04
    Modulators of PPARη activity are provided which are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes and obesity.
    提供了PPARη活性的调节剂,这些调节剂在制备制药组合物和治疗II型糖尿病和肥胖等疾病的方法中非常有用。
  • Compounds for the modulation of PPARy activity
    申请人:Tularik Inc.
    公开号:US20040248882A1
    公开(公告)日:2004-12-09
    Modulators of PPAR&ggr; activity are provided which are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes and obesity.
    提供了PPAR&ggr;活性调节剂,可用于制备药物组合物和治疗II型糖尿病和肥胖等疾病的方法。
  • COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF PPARgamma ACTIVITY
    申请人:McGee Lawrence R.
    公开号:US20100113522A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    Modulators of PPARγ activity are provided which are useful in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of conditions such as type II diabetes and obesity.
    提供了PPARγ活性调节剂,可用于制备药物组合物和治疗2型糖尿病和肥胖等疾病的方法。
  • Discovery of INT131: A selective PPARγ modulator that enhances insulin sensitivity
    作者:Joshua P. Taygerly、Lawrence R. McGee、Steven M. Rubenstein、Jonathan B. Houze、Timothy D. Cushing、Yang Li、Alykhan Motani、Jin-Long Chen、Walter Frankmoelle、Guosen Ye、Marc R. Learned、Juan Jaen、Shichang Miao、Pieter B. Timmermans、Martin Thoolen、Patrick Kearney、John Flygare、Holger Beckmann、Jennifer Weiszmann、Michelle Lindstrom、Nigel Walker、Jinsong Liu、Donna Biermann、Zhulun Wang、Atsushi Hagiwara、Tetsuya Iida、Hisateru Aramaki、Yuki Kitao、Hisashi Shinkai、Noboru Furukawa、Jun Nishiu、Motonao Nakamura
    DOI:10.1016/j.bmc.2012.11.058
    日期:2013.2
    PPAR gamma is a member of the nuclear hormone receptor family and plays a key role in the regulation of glucose homeostasis. This Letter describes the discovery of a novel chemical class of diarylsulfonamide partial agonists that act as selective PPAR gamma modulators (SPPAR gamma Ms) and display a unique pharmacological profile compared to the thiazolidinedione (TZD) class of PPAR gamma full agonists. Herein we report the initial discovery of partial agonist 4 and the structure-activity relationship studies that led to the selection of clinical compound INT131 (3), a potent PPAR gamma partial agonist that displays robust glucose-lowering activity in rodent models of diabetes while exhibiting a reduced side-effects profile compared to marketed TZDs. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • COMPOUNDS FOR THE MODULATION OF PPAR$g(g) ACTIVITY
    申请人:Tularik Inc.
    公开号:EP1192137A1
    公开(公告)日:2002-04-03
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