2,8-nonadien-1-ol | 100606-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,8-nonadien-1-ol
• 英文别名: nona-2,8-dien-1-ol
• CAS: 100606-74-4
• 化学式: C₉H₁₆O
• 分子量: 140.225
• InChiKey: CCRUWKGRGWGPNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  0.858±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,8-nonadien-1-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 、 2C₅H₁₀^(1-)*Ti⁽³⁺⁾*Cl^(1-) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S)-2-((S)-1-(benzyloxy)hept-6-enyl)oxirane
  参考文献：
  名称：

  通过Prins环化立体选择性合成（+）-muconin的四氢吡喃-四氢呋喃（THP-THF）核

  摘要：

  使用Prins环化作为构建四氢吡喃部分的关键步骤，已经实现了（+）-粘蛋白（1）的四氢吡喃-四氢呋喃（THP-THF）核2的立体选择性合成。如Wittig烯化，环氧化夏普勒斯，区域选择性，立体选择性和其它重要转变外型环氧醇的-cyclization，2,3-环氧醇的二茂钛诱导区域选择性脱氧，格氏反应，和Barton-McCombie反应被成功地用于实现合成THP-THF核2。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.096
• 作为产物：
  描述：

  1-烯庚醛 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2,8-nonadien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过Prins环化立体选择性合成（+）-muconin的四氢吡喃-四氢呋喃（THP-THF）核

  摘要：

  使用Prins环化作为构建四氢吡喃部分的关键步骤，已经实现了（+）-粘蛋白（1）的四氢吡喃-四氢呋喃（THP-THF）核2的立体选择性合成。如Wittig烯化，环氧化夏普勒斯，区域选择性，立体选择性和其它重要转变外型环氧醇的-cyclization，2,3-环氧醇的二茂钛诱导区域选择性脱氧，格氏反应，和Barton-McCombie反应被成功地用于实现合成THP-THF核2。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.096

文献信息

• ω-Ethylenic Allylic Substrates as Alternatives to Cyclic Substrates in Copper- and Iridium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation
  作者：Francesca Giacomina、David Riat、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1021/ol100162y

  日期：2010.3.19

  A new strategy to access highly enantioenriched cyclic compounds (up to 98%) is proposed using ω-ethylenic allylic substrates through a one-pot asymmetric allylic alkylation and ring-closing metathesis. Such starting compounds can be seen as synthetic equivalents of cyclic allylic substrates.

  提出了一种新的策略来获得高度对映体富集的环状化合物（高达98％），该方法使用ω-乙烯烯丙基烯丙基底物通过一锅不对称烯丙基烯丙基烷基化和闭环复分解反应。此类起始化合物可视为环状烯丙基底物的合成等同物。
• Verfahren zur Herstellung von (6s)-6,8-Dihydroxyoctansäureestern
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0487986A2

  公开（公告）日：1992-06-03

  Herstellung von (6S)-6,8-Dihydroxyoctansäureestern I (R¹= Alkyl, Cycloalkyl, Aralkyl oder Aryl), indem man einen (3S)-3-Hydroxyoctandisäurediester II (R²= einer der Reste R¹) mit einem komplexen Hydrid reduziert. Die Verfahrensprodukte dienen vornehmlich als Zwischenprodukte für die Synthese von Verbindungen des Typs der Liponsäure.

  制备 (6S)-6,8-二羟基辛酸酯 I (R¹=烷基、环烷基、芳基或芳基)，方法是使 (3S)-3- 羟基辛二酸二酯 II 反应 (R²=R¹基之一）与复合氢化物反应。 加工产品主要用作合成硫辛酸类化合物的中间体。
• 一种二醛的制备方法
  申请人：中国天辰工程有限公司

  公开号：CN117466722A

  公开（公告）日：2024-01-30

  本发明提供了一种二醛的制备方法，包括如下步骤：S1：在催化剂的作用下，使在各分子末端分别具有碳碳双键烯基和烯丙醇基的非共轭双烯烃与一氧化碳和氢气在水相中进行加氢甲酰化反应，生成反应混合物；S2：对步骤S1中获得的反应混合物进行萃取；S3：将步骤S2中获得的含有二醛的萃取油相进行至少两次精馏，获得二醛产物。本发明有益效果：制备二醛的方法具有催化剂成本低、反应条件温和、催化活性高、产物分离成本低、能耗优势明显、生产效率高等特点，可实现原料转化率95～99％，二醛选择性95～99％，正构/异构比例8.5～24:1。
• Verfahren zur Herstellung enantiomerenreiner R-(+)-alpha-Liponsäure und S-(-)-alpha-Liponsäure (Thioctsäure) sowie Nonen- beziehungsweise Mesylderivate als Zwischenprodukte hierfür
  申请人：ASTA Medica Aktiengesellschaft

  公开号：EP0261336B1

  公开（公告）日：1992-01-02
• US4772727A
  申请人：——

  公开号：US4772727A

  公开（公告）日：1988-09-20