Ethyl 3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pent-2-enoate | 848366-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pent-2-enoate
• 英文别名: ethyl 3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pent-2-enoate
• CAS: 848366-56-3
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃Si
• 分子量: 272.46
• InChiKey: UTWYQEHRAAEAKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pent-2-enoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SUBSTITUTED AZAINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AZAINDOLINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NIK

  摘要：

  本发明涉及对哺乳动物治疗和/或预防有用的药物，特别是对NF-κB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病，以及自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2019008011A1
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butan-2-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到Ethyl 3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  4'α-乙基和2'β-甲基-卡达丁类似物的合成和抗HCV评估。

  摘要：

  已经制备了新颖的4'（α）-乙基-2'（β）-甲基碳环核苷类似物，并评估了其在细胞培养中对丙型肝炎病毒（HCV）RNA复制的抑制作用。通过连续的Johnson-Claisen原酸酯重排和从Weinreb酰胺5开始的闭环复分解（RCM），成功制备了环戊烯中间体12β。选择性的二羟基化和去甲硅烷基化得到了目标卡波定类似物。测定了上述18和19中提及的合成核苷类似物在亚基因组复制子Huh7细胞系（LucNeo＃2）中抑制HCV RNA复制的能力。但是，合成的核苷在50μM以下均未显示任何明显的抗病毒活性或毒性。

  DOI：

  10.1080/15257770903170294

文献信息

• [EN] NEW SUBSTITUTED AZAINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AZAINDOLINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NIK
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019008011A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-κB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.

  本发明涉及对哺乳动物治疗和/或预防有用的药物，特别是对NF-κB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病，以及自身免疫性疾病。
• Synthesis and anti-HCV Evaluation of 4′(α)-ethyl and 2′(β)-methyl-carbodine Analogues
  作者：Hua Li、Jin Cheol Yoo、Joon Hee Hong

  DOI：10.1080/15257770903170294

  日期：2009.9.17

  and evaluated for inhibition of hepatitis C virus (HCV) RNA replication in cell culture. The construction of cyclopentene intermediate 12β was successfully made via sequential Johnson-Claisen orthoester rearrangement and ring-closing metathesis (RCM) starting from Weinreb amide 5. Selective dihydroxylation and desilylation gave the target carbodine analogues. The synthesized nucleoside analogues mentioned

  已经制备了新颖的4'（α）-乙基-2'（β）-甲基碳环核苷类似物，并评估了其在细胞培养中对丙型肝炎病毒（HCV）RNA复制的抑制作用。通过连续的Johnson-Claisen原酸酯重排和从Weinreb酰胺5开始的闭环复分解（RCM），成功制备了环戊烯中间体12β。选择性的二羟基化和去甲硅烷基化得到了目标卡波定类似物。测定了上述18和19中提及的合成核苷类似物在亚基因组复制子Huh7细胞系（LucNeo＃2）中抑制HCV RNA复制的能力。但是，合成的核苷在50μM以下均未显示任何明显的抗病毒活性或毒性。