Ethyl 3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pent-2-enoate | 848366-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pent-2-enoate
• 英文别名: ethyl 3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pent-2-enoate
• CAS: 848366-56-3
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃Si
• 分子量: 272.46
• InChiKey: UTWYQEHRAAEAKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pent-2-enoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW SUBSTITUTED AZAINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AZAINDOLINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NIK

  摘要：

  本发明涉及对哺乳动物治疗和/或预防有用的药物，特别是对NF-κB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病，以及自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2019008011A1
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 、 1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)butan-2-one 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到Ethyl 3-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  4'α-乙基和2'β-甲基-卡达丁类似物的合成和抗HCV评估。

  摘要：

  已经制备了新颖的4'（α）-乙基-2'（β）-甲基碳环核苷类似物，并评估了其在细胞培养中对丙型肝炎病毒（HCV）RNA复制的抑制作用。通过连续的Johnson-Claisen原酸酯重排和从Weinreb酰胺5开始的闭环复分解（RCM），成功制备了环戊烯中间体12β。选择性的二羟基化和去甲硅烷基化得到了目标卡波定类似物。测定了上述18和19中提及的合成核苷类似物在亚基因组复制子Huh7细胞系（LucNeo＃2）中抑制HCV RNA复制的能力。但是，合成的核苷在50μM以下均未显示任何明显的抗病毒活性或毒性。

  DOI：

  10.1080/15257770903170294