1,5-diphenyl-N(3),N(4)-dibutyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxamide | 1262234-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-diphenyl-N(3),N(4)-dibutyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxamide
• 英文别名: 3-N,4-N-dibutyl-1,5-diphenylpyrazole-3,4-dicarboxamide
• CAS: 1262234-44-5
• 化学式: C₂₅H₃₀N₄O₂
• 分子量: 418.539
• InChiKey: WSPYZMPXYKHFGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarbonyl dichloride 、 正丁胺 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到1,5-diphenyl-N(3),N(4)-dibutyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,5-二苯基-1H-吡唑-3,4-二羧酸的吡唑衍生物的合成与表征

  摘要：

  4，（乙氧基羰基）-1,5-二苯基-1 H-吡唑-3-羧酸2的化合物是由4,5-二氧杂-2-苯基-4,5-二氢呋喃-3-羧酸乙酯反应制得的和1-亚苄基-2-苯基肼。许多替代吡唑的二羧酸衍生物（的4，图5a，图5b，图5c，6，7，8，图9a，图9b，图9c，图9d，图9e，9f中，9克，9H，9I，9J，9K，9升，9米，10，11，12，13，14）是从1,5-二苯基-1-合成ħ吡唑-3,4-二羧酸3，将其从碱性水解制备2。合成的化合物的结构通过1 H NMR，13 C NMR，质量，FTIR和元素分析进行表征。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.416

文献信息

• Synthesis and characterization of some pyrazole derivatives of 1,5-diphenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid
  作者：Rahmi Kasımoğulları、B. Seçkin Arslan

  DOI：10.1002/jhet.416

  日期：——

  4‐(ethoxycarbonyl)‐1,5‐diphenyl‐1H‐pyrazole‐3‐carboxylic acid 2 was obtained from the reaction of ethyl 4,5‐dioxo‐2‐phenyl‐4,5‐dihydrofuran‐3‐carboxylate and 1‐benzylidene‐2‐phenylhydrazine. A number of substitute pyrazole dicarboxylic acid derivatives (4, 5a, 5b, 5c, 6, 7, 8, 9a, 9b, 9c, 9d, 9e, 9f, 9g, 9h, 9i, 9j, 9k, 9l, 9m, 10, 11, 12, 13, 14) were synthesized from 1,5‐diphenyl‐1H‐pyrazole‐3,4‐dicarboxylic

  4，（乙氧基羰基）-1,5-二苯基-1 H-吡唑-3-羧酸2的化合物是由4,5-二氧杂-2-苯基-4,5-二氢呋喃-3-羧酸乙酯反应制得的和1-亚苄基-2-苯基肼。许多替代吡唑的二羧酸衍生物（的4，图5a，图5b，图5c，6，7，8，图9a，图9b，图9c，图9d，图9e，9f中，9克，9H，9I，9J，9K，9升，9米，10，11，12，13，14）是从1,5-二苯基-1-合成ħ吡唑-3,4-二羧酸3，将其从碱性水解制备2。合成的化合物的结构通过1 H NMR，13 C NMR，质量，FTIR和元素分析进行表征。J.杂环化​​学。（2010）。