2-Aminoacetylamino-3-o-chlorobenzoyl-5-(2-carbomethoxyethyl)thiophene | 100827-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Aminoacetylamino-3-o-chlorobenzoyl-5-(2-carbomethoxyethyl)thiophene
• 英文别名: Methyl 3-[5-[(2-aminoacetyl)amino]-4-(2-chlorobenzoyl)thiophen-2-yl]propanoate
• CAS: 100827-81-4
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₂O₄S
• 分子量: 380.852
• InChiKey: RCTZJEIWCMPEDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Aminoacetylamino-3-o-chlorobenzoyl-5-(2-carbomethoxyethyl)thiophene 在 tetraphosphorus decasulfide 、 silica gel 、 碳酸氢钠 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-(2-氯苯基)-9-甲基-6H-噻吩并[3,2-f][1,2,4]三唑并[4,3-a][1,4]二氮杂卓-2-丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Brotizolam放射免疫测定：开发，评估和应用于人体血浆样品。

  摘要：

  开发了一种用于确定催眠药溴苯唑仑的放射免疫分析方法（11）。通过该程序，使用了抗血清，该抗血清得自用与牛血清白蛋白共价结合的半抗原10（We 934）和tri标记的brotizolam作为放射性配体免疫的兔。化合物10代表溴硝唑仑的结构类似物：溴被羧乙基取代。通过这种操作，获得了针对主要人类代谢物的高测定特异性。当使用0.1 mL样品时，该分析的灵敏度极限为每mL血浆约100 pg溴硝唑。该测定法显示出良好的准确性和高精度。将血浆样品冷冻不同时间后的重复测定再次表明，在这些条件下，溴硝唑仑分子具有很高的精确度和稳定性。对八名接受单次口服0.25毫克剂量溴硝唑的受试者的血浆样品进行分析后，在给药后0.9小时，平均最大血浆浓度为4.6 ng不变药物/ mL。溴硝唑仑血浆浓度下降，平均消除半衰期为5.1小时。通过RIA估算的药代动力学参数与通过其他具体的溴硝唑仑测定程序获得的参数非常吻合。

  DOI：

  10.1002/jps.2600741205
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(3-氧代丙基)丙二酸酯 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 氨 、 水 、 碳酸氢钠 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2-Aminoacetylamino-3-o-chlorobenzoyl-5-(2-carbomethoxyethyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Brotizolam放射免疫测定：开发，评估和应用于人体血浆样品。

  摘要：

  开发了一种用于确定催眠药溴苯唑仑的放射免疫分析方法（11）。通过该程序，使用了抗血清，该抗血清得自用与牛血清白蛋白共价结合的半抗原10（We 934）和tri标记的brotizolam作为放射性配体免疫的兔。化合物10代表溴硝唑仑的结构类似物：溴被羧乙基取代。通过这种操作，获得了针对主要人类代谢物的高测定特异性。当使用0.1 mL样品时，该分析的灵敏度极限为每mL血浆约100 pg溴硝唑。该测定法显示出良好的准确性和高精度。将血浆样品冷冻不同时间后的重复测定再次表明，在这些条件下，溴硝唑仑分子具有很高的精确度和稳定性。对八名接受单次口服0.25毫克剂量溴硝唑的受试者的血浆样品进行分析后，在给药后0.9小时，平均最大血浆浓度为4.6 ng不变药物/ mL。溴硝唑仑血浆浓度下降，平均消除半衰期为5.1小时。通过RIA估算的药代动力学参数与通过其他具体的溴硝唑仑测定程序获得的参数非常吻合。

  DOI：

  10.1002/jps.2600741205

文献信息

• LANGBEIN, ADOLF;LUTTKE, SVEN;WEBER, KARL-HEINZ;HARREUS, ALBRECHT;STRANSKY+
  作者：LANGBEIN, ADOLF、LUTTKE, SVEN、WEBER, KARL-HEINZ、HARREUS, ALBRECHT、STRANSKY+

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：WEBER K. -H.、 WALTHER G.、 HARREUS A.、 CASALS-STENZEL J.、 MUACEVIC G.、 TRO+

  DOI：——

  日期：——
• US4900729A
  申请人：——

  公开号：US4900729A

  公开（公告）日：1990-02-13
• US4968794A
  申请人：——

  公开号：US4968794A

  公开（公告）日：1990-11-06
• US5082839A
  申请人：——

  公开号：US5082839A

  公开（公告）日：1992-01-21