1-(4,4-dimethyl-7-nitro-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethanone | 859826-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(4,4-dimethyl-7-nitro-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(3,4-dihydro-4,4-dimethyl-7-nitroquinolin-1(2H)-yl)ethanone；1-(4,4-dimethyl-7-nitro-2,3-dihydroquinolin-1-yl)ethanone
• CAS: 859826-64-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 248.282
• InChiKey: OOAWMOVJJXBCQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,4-dimethyl-7-nitro-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethanone 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以gave 1-(7-amino-4,4-dimethyl-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethanone as an off-white viscous oil的产率得到1-(7-Amino-3,4-dihydro-4,4-dimethylquinolin-1(2H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods of use

  摘要：

  所选化合物对于预防和治疗血管生成介导的疾病等疾病有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗癌症等涉及疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制造这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20070185171A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 4,4-二甲基-7-硝基-1,2,3,4-四氢喹啉 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 15.0h， 以92%的产率得到1-(4,4-dimethyl-7-nitro-3,4-dihydroquinolin-1(2H)-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLOHETEROARYLAMINE COMPOUNDS AS ION CHANNEL LIGANDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSES BICYCLOHETEROARYLAMINE COMME LIGANDS DE CANAUX IONIQUES ET UTILISATIONS DESDITS COMPOSES

  摘要：

  抗氨化合物的公开披露，其化学式如下所示：这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等。

  公开号：

  WO2005066171A1

文献信息

• Bicycloheteroarylamine compounds as ion channel ligands and uses thereof
  申请人：Kelly G. Michael

  公开号：US20050277643A1

  公开（公告）日：2005-12-15

  Amine compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  抗氨化合物的公开披露，其化学式如下所示： 这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗包括人类在内的哺乳动物的各种疾病，例如疼痛、炎症、创伤等。
• Method for preparing 6-substituted-7-aza-indoles
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US08247556B2

  公开（公告）日：2012-08-21

  The invention encompasses a method for preparing 6-susbtituted-7-aza-indoles.

  本发明涵盖了一种制备6-取代基-7-氮杂吲哚的方法。
• WO2007/48070
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PYRROLO-PYRIDINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER DISEASES
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1971604B1

  公开（公告）日：2012-08-01
• US7312330B2
  申请人：——

  公开号：US7312330B2

  公开（公告）日：2007-12-25