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(3R,4S)-3-[2-(2-Isopropyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetyl]-3-methoxymethoxy-4-methyl-4-vinyl-dihydro-furan-2-one | 202846-67-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(3R,4S)-3-[2-(2-Isopropyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetyl]-3-methoxymethoxy-4-methyl-4-vinyl-dihydro-furan-2-one
英文别名
(3R,4S)-4-ethenyl-3-(methoxymethoxy)-4-methyl-3-[2-(2-propan-2-yl-1,3-dioxolan-2-yl)acetyl]oxolan-2-one
(3R,4S)-3-[2-(2-Isopropyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetyl]-3-methoxymethoxy-4-methyl-4-vinyl-dihydro-furan-2-one化学式
CAS
202846-67-1
化学式
C17H26O7
mdl
——
分子量
342.389
InChiKey
BOKHRGSQANTQHT-DOTOQJQBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    80.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and absolute configuration of (+)-hyperolactone B
    作者:Toshihiko Ueki、Daisuke Ichinari、Kazuo Yoshihara、Yoshiki Morimoto、Takamasa Kinoshita
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)10713-4
    日期:1998.2
    The synthesis of (+)-hyperolactone B2, isolated from Hypericum chinense L., was accomplished from (S)-malic acid. This synthesis unambiguously established the absolute stereochemistry of hyperolactone B. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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