cyclohexanone di-sec-butyl acetal | 38115-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexanone di-sec-butyl acetal
• 英文别名: 1,1-Di(butan-2-yloxy)cyclohexane；1,1-di(butan-2-yloxy)cyclohexane
• CAS: 38115-77-4
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂
• 分子量: 228.375
• InChiKey: ASXNIYIYAJNGAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(二-仲-丁氧基甲氧基)丁烷 、 环己酮 在 cerium triflate 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到cyclohexanone di-sec-butyl acetal
  参考文献：
  名称：

  一种简单有效的合成酮二仲烷基缩醛的方法

  摘要：

  通过在催化量的三氟甲磺酸铈 (III) 存在下用三-SEC-烷基原甲酸酯和相应的醇处理酮，以良好至极好的收率获得酮二-SEC-烷基缩醛。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087534

文献信息

• The Use of Molecular Sieves in Synthesis; Aldehyde and Ketone Di-<i>sec</i>-alkyl Acetals
  作者：D. P. ROELOFSEN、H. VAN BEKKUM

  DOI：10.1055/s-1972-21893

  日期：——
• A Simple and Efficient Procedure for the Synthesis of Ketone Di-sec-alkyl ­Acetals
  作者：Tsuneo Sato、Fumiaki Ono、Hirotaka Takenaka、Yuko Eguchi、Masato Endo

  DOI：10.1055/s-0028-1087534

  日期：2009.2

  Ketone di- SEC-alkyl acetals are obtainedin good to excellent yields by treatment of ketones with tri- SEC-alkyl orthoformate and the correspondingalcohol in the presence of a catalytic amount of cerium(III) trifluoromethanesulfonate.

  通过在催化量的三氟甲磺酸铈 (III) 存在下用三-SEC-烷基原甲酸酯和相应的醇处理酮，以良好至极好的收率获得酮二-SEC-烷基缩醛。