(R)-tert-butyl 5-((R)-but-3-en-2-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 756834-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (R)-tert-butyl 5-((R)-but-3-en-2-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (5R)-5-[(1R)-1-methylprop-2-en-1-yl]-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate；tert-butyl (5R)-5-[(2R)-but-3-en-2-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 756834-77-2
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₃
• 分子量: 255.357
• InChiKey: CLDCKQMALIMLJA-MNOVXSKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 5-((R)-but-3-en-2-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 盐酸 、 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl [(2R,3S)-2-hydroxy-4-[[3-[(2R,3S,6S,8S)-8-((3S,6R,Z)-6-hydroxy-3,5-dimethylhept-4-en-1-yl)-3-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-2-yl]propyl]amino]-3-methyl-4-oxobutyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Bistramide A及其36（Z）异构体的全合成：对细胞分裂，分化和凋亡的差异作用

  摘要：

  Bistramide A及其36（Z），39（S）和36（Z），39（R）异构体的总合成表明，这些化合物对细胞分裂和凋亡具有不同的作用。合成依赖于螺环酮片段的新型烯醇醚形成反应，四氢吡喃片段的动力学oxa-Michael环化反应以及氨基酸片段的不对称巴豆酰化反应。初步的生物学研究表明，三种化合物各自对HL-60细胞的细胞分裂，分化和凋亡具有明显的影响模式，因此表明这些作用是天然产物的独立活动。

  DOI：

  10.1002/chem.201102462
• 作为产物：
  描述：

  叔丁氧基 N-氨基甲酸丙烯 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 (R)-tert-butyl 5-((R)-but-3-en-2-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过望远镜环加成和碳氢键官能化形成螺缩醛：双酰胺 A 的全合成

  摘要：

  螺缩醛可以通过杂狄尔斯-阿尔德反应、氧化碳氢键断裂和酸处理的一锅顺序形成。这种趋同方法加快了对存在于众多生物活性结构中的复杂分子亚基的访问。该协议的实用性通过其在肌动蛋白结合细胞毒素双酰胺 A 的简要合成中的应用得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201406819

文献信息

• Synthesis of Two Bioactive Natural Products: FR252921 and Pseudotrienic Acid B
  作者：Dominique Amans、Véronique Bellosta、Janine Cossy

  DOI：10.1002/chem.200802649

  日期：2009.3.23

  Jackpot: Two for one! Concise and highly convergent syntheses of the immunosuppressive agent FR252921 and the related antimicrobial natural product pseudotrienic acid B were achieved from one common intermediate by using optically active titanium complexes to control the configuration of the stereogenic centers, a highly stereo‐ and regioselective cross‐metathesis to generate the triene moieties, and

  头奖：二合一！免疫抑制剂FR252921和相关的抗菌天然产物假三烯酸B的简明和高度融合合成是通过使用旋光性钛络合物控制立体生成中心的构型，高度立体和区域选择性交叉复分解而从一个常见的中间体实现的生成三烯部分，和Stille交叉耦合以安装二烯单元。
• Total Synthesis of Pseudotrienic Acid B: A Bioactive Metabolite fromPseudomonas sp. MF 381-IODS
  作者：Dominique Amans、Véronique Bellosta、Janine Cossy

  DOI：10.1002/anie.200601114

  日期：2006.9.4
• Synthesis of Bistramide A
  作者：Alexander V. Statsuk、Dong Liu、Sergey A. Kozmin

  DOI：10.1021/ja046588h

  日期：2004.8.1

  We have developed an efficient and highly stereocontrolled synthesis of bistramide A, a selective activator of protein kinase C isotype delta. Our synthetic strategy featured a novel bidirectional approach for spiroketal construction based on the ring-opening/cross-metathesis sequence employing a highly strained cyclopropenone acetal. The synthesis afforded the final target with the longest linear sequence of 15 steps and provided unambiguous structural determination of bistramide A, including assignment of the previously unknown C(37) stereochemistry.