3-(1-Hex-5-ynylindol-3-yl)-4-thiophen-3-ylpyrrole-2,5-dione | 1262304-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-Hex-5-ynylindol-3-yl)-4-thiophen-3-ylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 1262304-16-4
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₂S
• 分子量: 374.463
• InChiKey: LDLRAELJGGBEND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-Hex-5-ynylindol-3-yl)-4-thiophen-3-ylpyrrole-2,5-dione 、 2-(4-azidophenyl)acetic acid 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以155 mg的产率得到(4-(4-(4-(3-(2,5-dioxo-4-thiophen-3-yl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-indol-1-yl)-butyl)-(1,2,3)triazol-1-yl)-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Targeting glycolysis: a fragment based approach towards bifunctional inhibitors of hLDH-5

  摘要：

  hLDH-5 已成为抗糖酵解癌症化疗的一个有前景的靶点。在这里，我们报告了一种第一代双功能抑制剂，它对 hLDH-5 显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1039/c0cc01166e
• 作为产物：
  描述：

  2-(thiophene-3-yl) acetamide 、 Methyl 2-(1-hex-5-ynylindol-3-yl)-2-oxoacetate 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到3-(1-Hex-5-ynylindol-3-yl)-4-thiophen-3-ylpyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Targeting glycolysis: a fragment based approach towards bifunctional inhibitors of hLDH-5

  摘要：

  hLDH-5 已成为抗糖酵解癌症化疗的一个有前景的靶点。在这里，我们报告了一种第一代双功能抑制剂，它对 hLDH-5 显示出良好的活性。

  DOI：

  10.1039/c0cc01166e