9-(甲硫基)吖啶 | 951-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 9-(甲硫基)吖啶
• 英文名称: 9-(methylthio)acridine
• 英文别名: methylthio-9 acridine；9-methylthioacridine；S-Methylthioacridone；9-methylsulfanyl-acridine；9-Methylmercapto-acridin；9-methylthio-acridine；Acridine, 9-(methylthio)-；9-methylsulfanylacridine
• CAS: 951-08-6
• 化学式: C₁₄H₁₁NS
• mdl: MFCD22054027
• 分子量: 225.314
• InChiKey: GDBUDPZRQABLBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 9-(甲硫基)吖啶 生成 甲硫醇 、 吖啶酮
  参考文献：
  名称：

  Edinger; Arnold, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1901, vol. <2> 64, p. 471

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基邻氨基苯甲酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三氯氧磷 作用下， 生成 9-(甲硫基)吖啶
  参考文献：
  名称：

  Khalifa, Latifa; Rosales, Maria-Jose; Mascaro, Carmen, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 2000, vol. 50, # 2, p. 163 - 166

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DIRECT ANTI-MARKOVNIKOV ADDITION OF ACIDS TO ALKENES
  申请人：THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL

  公开号：US20160096791A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  A method of making an anti-Markovnikov addition product, comprises reacting an acid with an alkene or alkyne in a dual catalyst reaction system to the exclusion of oxygen to produce said anti-Markovnikov addition product; the dual catalyst reaction system comprising a single electron oxidation catalyst in combination with a hydrogen atom donor catalyst. Dual catalyst composition useful for carrying out such methods are also described.

  一种制备反马尔科夫尼科夫加成产物的方法，包括在排除氧气的双催化剂反应体系中，使酸与烯烃或炔烃发生反应，以产生所述反马尔科夫尼科夫加成产物；所述双催化剂反应体系包括单电子氧化催化剂与氢原子给体催化剂的组合。还描述了用于执行此类方法的双催化剂组合物。
• Nucleophilic attack on 2,1-benzisothiazolium salts
  作者：David M. McKinnon、K. Ann Duncan、Lesley M. Millar

  DOI：10.1139/v82-066

  日期：1982.2.15

  2,1-Benzisothiazolium salts react with several stabilized carbanions to give products that are derived by attack at the carbon atom of the heterocyclic ring.

  1-苯并噻唑盐与几种稳定的碳负离子反应，产生的产物是通过在杂环环的碳原子处进行攻击而得到的。
• Galy, J. P.; Vincent, E. J.; Galy, A. M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 9, p. 947 - 954
  作者：Galy, J. P.、Vincent, E. J.、Galy, A. M.、Barbe, J.、Elguero, J.

  DOI：——

  日期：——
• Application of Phase-Transfer Catalysis in the Acridine Series; I.<i>S</i>-Alkylation and<i>S</i>-Acylation of Thioacridone and of some Halogenated Thioacridone Derivatives
  作者：M. Vlassa、M. Kezdi、I. Goia

  DOI：10.1055/s-1980-29237

  日期：——
• VLASSA M.; KEZDI M.; GOIA I., SYNTHESIS, 1980, NO 10, 850-851
  作者：VLASSA M.、 KEZDI M.、 GOIA I.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图