9-(甲氨甲基)蒽 | 73356-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 中文名称: 9-(甲氨甲基)蒽
• 中文别名: 9-(甲氨基甲基)蒽
• 英文名称: 9-[(methylamino)methyl]anthracene
• 英文别名: 9-(N-methylaminomethyl)anthracene；9-(Methylaminomethyl)anthracene；1-anthracen-9-yl-N-methylmethanamine
• CAS: 73356-19-1
• 化学式: C₁₆H₁₅N
• mdl: MFCD00009933
• 分子量: 221.302
• InChiKey: WRVHTDZJMNUGQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57-59 °C (lit.)
• 沸点：
  389.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2921499090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

用途：用于采用HPLC并通过紫外或荧光检测法对空气中的异氰酸酯进行高灵敏度测定的试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(甲氨甲基)蒽 在 hydroxide 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-[Amino-[anthracen-9-ylmethyl(methyl)amino]methylidene]-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Redox Switchable Fluorescent Probe Selective for Either Hg(II) or Cd(II) and Zn(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja983802r
• 作为产物：
  描述：

  N-(9-anthrylmethylidene)methylamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 9-(甲氨甲基)蒽
  参考文献：
  名称：

  在模块化荧光传感器中调节糖的选择性

  摘要：

  已经准备了五个带有两个带有不同荧光团的苯基硼酸受体的模块化光致电子转移（PET）传感器。传感器与糖类的相互作用是通过荧光光谱法评估的。结果表明，单糖的选择性受荧光部分的选择影响。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00942-0

文献信息

• Structure-based design, synthesis and evaluation of novel anthra[1,2-d]imidazole-6,11-dione derivatives as telomerase inhibitors and potential for cancer polypharmacology
  作者：Chun-Liang Chen、Deh-Ming Chang、Tsung-Chih Chen、Chia-Chung Lee、Hsi-Hsien Hsieh、Fong-Chun Huang、Kuo-Feng Huang、Jih-Hwa Guh、Jing-Jer Lin、Hsu-Shan Huang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.11.032

  日期：2013.2

  A series of anthra[1,2-d]imidazole-6,11-dione derivatives were synthesized and evaluated for telomerase inhibition, hTERT expression and suppression of cancer cell growth in vitro. All of the compounds tested, except for compounds 4, 7, 16, 24, 27 and 28 were selected by the NCI screening system. Among them, compounds 16, 39, and 40 repressed hTERT expression without greatly affecting cell growth,

  合成了一系列蒽[1,2 - d ]咪唑-6,11-二酮衍生物，并对其体外端粒酶抑制，hTERT表达和癌细胞生长抑制进行了评估。所有化合物进行测试，除了化合物4，7，16，24，27和28由NCI筛选系统筛选。其中，化合物16，39，和40压抑端粒酶表达而不大大影响细胞生长，提示为朝向选择性的hTERT表达。综上所述，我们的发现表明，细胞毒性和端粒酶抑制作用的分析可能为进一步开发潜在的端粒酶和多药理靶向策略提供信息。
• Novel Anthra [1, 2-d]imidazole-6,11-dione Derivatives, Preparation Method and application thereof
  申请人：HUANG Hsu-Shan

  公开号：US20110207719A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  A series of novel anthra[1,2-d]imidazole-6,11-dione derivatives, and the preparation method and application of said derivatives, wherein said application includes a pharmaceutical composition containing said derivatives for treating cancer, and said application involves effects of said derivatives for inhibiting telomerase activity, inhibiting the growth of cancer cell, treating cancer and the like.

  一系列新型蒽[1,2-d]咪唑-6,11-二酮衍生物，以及所述衍生物的制备方法和应用，其中所述应用包括含有所述衍生物的用于治疗癌症的药物组合物，所述应用涉及所述衍生物抑制端粒酶活性、抑制癌细胞生长、治疗癌症等效果。
• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0825164A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值，并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
• Reversible covalent interactions of β-aminoboronic acids with carbohydrate derivatives
  作者：Graham E. Garrett、Diego B. Diaz、Andrei K. Yudin、Mark S. Taylor

  DOI：10.1039/c6cc09640a

  日期：——

  β-Aminoalkylboronic acids bind reversibly to diol groups, a phenomenon that can be exploited in carbohydrate recognition and in catalysis.

  β-氨基烷基硼酸可逆地与二醇基团结合，这一现象可用于碳水化合物识别和催化作用。
• Aqueous synthesis of N,S-dialkylthiophosphoramidates: design, optimisation and application to library construction and antileishmanial testing
  作者：Milena Trmčić、Frances L. Chadbourne、Paul M. Brear、Paul W. Denny、Steven L. Cobb、David R. W. Hodgson

  DOI：10.1039/c3ob27448a

  日期：——

  We recently reported the use of PSCl3 for the thiophosphorylation of alkylamines where the resulting N-thiophosphoramidate ions could be readily S-alkylated (Chem. Commun., 2011, 47, 6156–6158.). Herein we report the development of this methodology using amino acid, amino sugar, aminonucleoside and aniline substrates. The hydrolysis properties of N-thiophosphoramidate ions and their reactivities towards alkylating agents are also explored. In addition, we demonstrate the application of our approach to the preparation of a small library of compounds, including quinoline-based N,S-dialkylthiophosphoramidates which were tested for antileishmanial activity.

  我们最近报道了使用PSCl3对烷基胺进行硫代膦酰化反应，得到的N-硫代膦酰胺离子可以容易地进行S-烷基化（《化学通讯》，2011年，第47卷，第6156-6158页）。在此，我们报道了利用氨基酸、氨基糖、氨基核苷和苯胺底物开发这种方法。研究了N-硫代膦酰胺离子的水解性质及其对烷基化剂的反应活性。此外，我们还展示了该方法在制备小规模化合物库中的应用，其中包括了用于抗利什曼活性测试的喹啉基N,S-二烷基硫代膦酰胺。

表征谱图