Bicyclo[5.1.0]octan-4-ol,stereoisomer | 21940-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Bicyclo[5.1.0]octan-4-ol,stereoisomer
• 英文别名: endo-Bicyclo-<5.1.0>octanol-(4)；4trans-Hydroxy-1ref H,7cis H-bicyclo(5,1,0)octan
• CAS: 21940-19-2；90410-23-4
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: DTRKIOSKHMKYSU-RNLVFQAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.56
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bicyclo[5.1.0]octan-4-ol,stereoisomer 在 吡啶 作用下， 生成 cis-4-Acetoxy-1-methyl-cycloheptan
  参考文献：
  名称：

  Proximity Effects. XXVI. Synthesis and Stereochemistry of Bicyclo[5.1.0]octanols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00883a042
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2-Cyclopropandipropionsaeure-dimethylester 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 生成 Bicyclo[5.1.0]octan-4-ol,stereoisomer
  参考文献：
  名称：

  Proximity Effects. XXVI. Synthesis and Stereochemistry of Bicyclo[5.1.0]octanols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00883a042

文献信息

• <b>Proximity Effects. XXVII. Solvolysis of Derivatives of Bicyclo[5.1.0]octanols</b>
  作者：Arthur C. Cope、Sung. Moon、Chung Ho. Park

  DOI：10.1021/ja00883a043

  日期：1962.12
• <b>Proximity Effects. XXVI. Synthesis and Stereochemistry of Bicyclo[5.1.0]octanols</b>
  作者：Arthur C. Cope、Sung. Moon、Chung Ho. Park

  DOI：10.1021/ja00883a042

  日期：1962.12