5,11,17,23,29,35-Hexa-tert-butyl-37,39,41-triethoxycalix[6]aren-38,40,42-triol | 156540-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35-Hexa-tert-butyl-37,39,41-triethoxycalix[6]aren-38,40,42-triol
• 英文别名: 5,11,17,23,29,35-Hexatert-butyl-38,40,42-triethoxyheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene-37,39,41-triol
• CAS: 156540-70-4
• 化学式: C₇₂H₉₆O₆
• 分子量: 1057.55
• InChiKey: WZQSEIRTTWGGMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.5
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-1-甲基-1H-咪唑盐酸盐 、 5,11,17,23,29,35-Hexa-tert-butyl-37,39,41-triethoxycalix[6]aren-38,40,42-triol 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到5,11,17,23,29,35-Hexa-tert-butyl-37,39,41-triethoxy-38,40,42-tris[(1-methyl-2-imidazolyl)methoxy]calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  仿生铜(I)-CO配合物：基于杯[6]芳烃的超分子系统的结构和动力学研究

  摘要：

  描述了四种新型杯[6]芳烃基亚铜配合物。他们提出了一个仿生三（咪唑）配位核心，该核心与包裹顶端结合位点的疏水腔相关。每一种都因存在于杯[6]芳烃结构的苯氧基(OR1)和咪唑臂(NR2)上的甲基或乙基取代基而不同。在溶液中，获得稳定的 CO 配合物。我们已经研究了它们关于空间需求的几何和动态特性。IR 和 NMR 研究表明，在溶液中，这些复合物采用两种不同的构象。首选构象仅由 OR1 组的​​大小决定。当R1为乙基时，配合物优先采用扁平的C3对称结构。相应的螺旋对映体处于构象平衡状态，然而，这在-80 摄氏度的 1H NMR 时间尺度上很慢。当 R1 是甲基时，低温 NMR 光谱显示部分包含一个 tBu 基团。该复合体在三个不对称但等效的构象之间摇摆不定。因此，杯芳烃骨架空间需求的微小差异改变了系统的几何形状和动力学。事实上，金属中心和主体结构之间的强构象耦合促进了这种超分子控制。有趣的是，

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001117)6:22<4218::aid-chem4218>3.0.co;2-v
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[6]芳烃 、 碘乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 以33%的产率得到5,11,17,23,29,35-Hexa-tert-butyl-37,39,41-triethoxycalix[6]aren-38,40,42-triol
  参考文献：
  名称：

  仿生铜(I)-CO配合物：基于杯[6]芳烃的超分子系统的结构和动力学研究

  摘要：

  描述了四种新型杯[6]芳烃基亚铜配合物。他们提出了一个仿生三（咪唑）配位核心，该核心与包裹顶端结合位点的疏水腔相关。每一种都因存在于杯[6]芳烃结构的苯氧基(OR1)和咪唑臂(NR2)上的甲基或乙基取代基而不同。在溶液中，获得稳定的 CO 配合物。我们已经研究了它们关于空间需求的几何和动态特性。IR 和 NMR 研究表明，在溶液中，这些复合物采用两种不同的构象。首选构象仅由 OR1 组的​​大小决定。当R1为乙基时，配合物优先采用扁平的C3对称结构。相应的螺旋对映体处于构象平衡状态，然而，这在-80 摄氏度的 1H NMR 时间尺度上很慢。当 R1 是甲基时，低温 NMR 光谱显示部分包含一个 tBu 基团。该复合体在三个不对称但等效的构象之间摇摆不定。因此，杯芳烃骨架空间需求的微小差异改变了系统的几何形状和动力学。事实上，金属中心和主体结构之间的强构象耦合促进了这种超分子控制。有趣的是，

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20001117)6:22<4218::aid-chem4218>3.0.co;2-v

文献信息

• On the occurrence of the 1,3,5-trisubstitution pattern in the O-alkylation of p-tert-butylcalix[6]arene
  作者：Placido Neri、Grazia M.L. Consoli、Francesca Cunsolo、Mario Piattelli

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77035-3

  日期：1994.4

  1,3,5-Trisubstitution at the phenolic hydroxyls of p-tert-butylcalix[6]arene (1), previously obtained in sizeable yield only with Mel (Casnati ct al. J. Chem. Sec., Chem. Commun. 1991, 1413), has been now achieved by direct O-alkylation with alkyl iodides (Et, n-Pr, n-Bu) and p-X-benzyl bromides, (X = tert-Bu, Me, Br, NO2) in the presence of a weak base (K2CO3 or CsF). These results suggest that 1,3,5-trisubstitution can also be extended to other alkylating agents provided that an appropriate weak base is used. The 1,3,5-tris(p-X-benzyl) ethers 6-9, whose structure have been established by H-1-NMR spectral analysis and chemical correlation, in CDCl3 solution adopt a conformation with only a 2-fold symmetry element bisecting two aromatic rings.
• Neri Placido, Consoli Grazia M. L., Cunsolo Francesca, Piattelli Mario, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 17, S 2795-2798
  作者：Neri Placido, Consoli Grazia M. L., Cunsolo Francesca, Piattelli Mario

  DOI：——

  日期：——