methyl 5-methoxy-3-methyl-6-oxo-5,6-dihydrophenanthridine-9-carboxylate | 1351479-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 5-methoxy-3-methyl-6-oxo-5,6-dihydrophenanthridine-9-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-methoxy-3-methyl-6-oxophenanthridine-9-carboxylate；methyl 5-methoxy-3-methyl-6-oxophenanthridine-9-carboxylate
• CAS: 1351479-65-6
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: OCJVEDYASWRONX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,4-[(甲氧基氨基)羰基]-,甲基酯 、 甲苯 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以89%的产率得到methyl 5-methoxy-3-methyl-6-oxo-5,6-dihydrophenanthridine-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-甲氧基苯甲酰胺和芳烃的多钯催化C合成菲咯烷酮。室温下的H活化步骤

  摘要：

  许多步骤可以轻松完成：通过钯催化N-甲氧基苯甲酰胺与芳烃的环化反应，可以以较高的区域选择性和很高的收率获得取代的菲啶酮（参见方案）。通过多个氧化C中的反应进行 ħ活化和C  C / C  Ñ形成步骤中在室温下1个锅，并因此提供用于产生生物活性phenanthridinones的简单方法。

  DOI：

  10.1002/anie.201104311