3,11-dimethylpyrido[3,2-b]acridine-5,6,12-trione | 291765-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,11-dimethylpyrido[3,2-b]acridine-5,6,12-trione
• CAS: 291765-25-8
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂O₃
• 分子量: 304.305
• InChiKey: MCXBQZROEUKFQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,11-dimethylpyrido[3,2-b]acridine-5,6,12-trione 在 sodium dithionite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5,12-Dihydroxy-3,11-dimethyl-11H-pyrido[3,2-b]acridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzacridine and Pyridoacridine via Diels-Alder Reaction of Acridonequinone

  摘要：

  Synthesis of benz[b]acridones (8) and pyrido[3,2-b]acridones (15) was achieved by Diels-Alder reaction of acridonequinones (5) with several activated 1,3-dienes. The addition proceeded in a regioselective manner under mild conditions, thus providing a convenient method for the construction of polycyclic nitrogen heterocycles.

  DOI：

  10.3987/com-00-8877
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2,5-二甲氧基苯基)氨基]苯甲酸 在 氢氧化钾 、 PPA 、 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,11-dimethylpyrido[3,2-b]acridine-5,6,12-trione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Benzacridine and Pyridoacridine via Diels-Alder Reaction of Acridonequinone

  摘要：

  Synthesis of benz[b]acridones (8) and pyrido[3,2-b]acridones (15) was achieved by Diels-Alder reaction of acridonequinones (5) with several activated 1,3-dienes. The addition proceeded in a regioselective manner under mild conditions, thus providing a convenient method for the construction of polycyclic nitrogen heterocycles.

  DOI：

  10.3987/com-00-8877