3-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazin-3-ol | 69752-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazin-3-ol
• 英文别名: 14-Phenyl-8-thia-1-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-2,4,6,9,11,13(17)-hexaen-14-ol
• CAS: 69752-50-7
• 化学式: C₂₁H₁₇NOS
• 分子量: 331.438
• InChiKey: CQHMKGLXELDFJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  48.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazin-3-ol 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MARTIN A. R.; KIM S. H.; PENG G. W.; SIEGEL G. V.; YALE T. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 8, 1331-1334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydro-3H-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazin-3-one 、 phenylmagnesium bromide 在 乙醚 作用下， 生成 3-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Sunagawa; Ichii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1409

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tetracyclic phenothiazines. III. . Intermolecular hydride transfer in acid induced disproportionation of 1,2-dihydro-3-hydroxy-3<i>H</i>-pyrido[3,2,1-<i>kl</i>] phenothiazines
  作者：A. R. Martin、S. H. Kim、G. W. Peng、G. V. Siegel、T. J. Yale

  DOI：10.1002/jhet.5570150817

  日期：1978.12

  1,2-Dihydro-3-hydroxy-3H-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazines and 1H-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazines undergo acid catalyzed disproportionation with intermolecular hydride transfer to form pyrido[3,2,1-kl]phenothiazinium salts and 1,2-dihydro-3H-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazines. Sodium borohydride reduction of 3-alkyl- or 3-arylpyrido[3,2,1-kl]phenothiazinium salts gives 3-alkyl- or 3-aryl-1H-pyrido[3,2,1-kl]phenothiazines

  1,2-二氢-3-羟基-3- ħ吡啶并[3,2,1- KL ]吩噻嗪和1个ħ吡啶并[3,2,1 -kl ]吩噻嗪经历与分子间氢化物转移到形式吡啶并酸催化歧化[3,2,1- kl ]吩噻嗪盐和1,2-二氢-3 H-吡啶基[3,2,1- kl ]吩噻嗪。硼氢化钠还原3-烷基-或3-芳基吡啶并[3,2,1- kl ]吩噻嗪鎓盐可得到3-烷基-或3-芳基-1 H-吡啶并[3,2,1- kl ]吩噻嗪。在质子源的存在下，硼氢化物还原吡啶并[3,2,1- kl ]吩噻嗪氟硼酸盐或3-氯吡啶基-[3,2,1-kl高氯酸盐吩噻嗪鎓盐生成1,2-二氢-3 H-吡啶并[3,2,1- kl ]吩噻嗪，而1 H-吡啶并[3,2,1- kl ]吩噻嗪在非质子溶剂中形成吡啶。
• Sunagawa; Ichii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1409
  作者：Sunagawa、Ichii

  DOI：——

  日期：——
• MARTIN A. R.; KIM S. H.; PENG G. W.; SIEGEL G. V.; YALE T. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 8, 1331-1334
  作者：MARTIN A. R.、 KIM S. H.、 PENG G. W.、 SIEGEL G. V.、 YALE T. J.

  DOI：——

  日期：——