4-((S)-2-Carboxy-1-methyl-ethyl)-3-methoxy-benzoic acid ethyl ester | 217301-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((S)-2-Carboxy-1-methyl-ethyl)-3-methoxy-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: (3S)-3-(4-ethoxycarbonyl-2-methoxyphenyl)butanoic acid
• CAS: 217301-06-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: ARWIGMFTVVUOGN-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((S)-2-Carboxy-1-methyl-ethyl)-3-methoxy-benzoic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-((1S)-1,5-二甲基-4-己烯基)-5-甲基-苯酚
  参考文献：
  名称：

  A New Enantioselective Route to Bisabolane Sesquiterpenes Phenols: Synthesis of (S)-(+)-Curcuphenol and (S)-(+)-Curcumene

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-1905
• 作为产物：
  描述：

  4-((S)-2-Furan-2-yl-1-methyl-ethyl)-3-hydroxy-benzoic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-((S)-2-Carboxy-1-methyl-ethyl)-3-methoxy-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Enantioselective Route to Bisabolane Sesquiterpenes Phenols: Synthesis of (S)-(+)-Curcuphenol and (S)-(+)-Curcumene

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-1905

文献信息

• A New Enantioselective Route to Bisabolane Sesquiterpenes Phenols: Synthesis of (<i>S</i>)-(+)-Curcuphenol and (<i>S</i>)-(+)-Curcumene
  作者：Claudio Fuganti

  DOI：10.1055/s-1998-1905

  日期：1998.11