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cyclopropylidene-4 pentanone-2 | 79012-54-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cyclopropylidene-4 pentanone-2
英文别名
4-Cyclopropylidenepentan-2-one
cyclopropylidene-4 pentanone-2化学式
CAS
79012-54-7
化学式
C8H12O
mdl
——
分子量
124.183
InChiKey
TVDIQJARYDJAFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cyclopropylidene-4 pentanone-2 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以95%的产率得到cyclopropylidene-4 pentanol-2
    参考文献:
    名称:
    Reactivite des衍生出decyclopropylidene-3 propyle-I:合成d'alcoolsβ-cyclopropylideniques
    摘要:
    通过以下顺序合成了一系列的β-环亚丙基醇:(i)在环亚丙基三苯基苯基膦与适当的单保护的1,3-二羰基化合物之间的维蒂希缩合;(ii)缩醛的平滑水解(在必要的反缩醛化步骤之后),从而形成缩酮;(iii)LAH还原醛和酮(分别产生伯醇和仲醇)或用甲基锂处理酮(产生叔醇)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98934-3
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)propan-2-one 在 Kiesel gel 60 、 草酸 作用下, 以 乙二醇二甲醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 cyclopropylidene-4 pentanone-2
    参考文献:
    名称:
    Reactivite des衍生出decyclopropylidene-3 propyle-I:合成d'alcoolsβ-cyclopropylideniques
    摘要:
    通过以下顺序合成了一系列的β-环亚丙基醇:(i)在环亚丙基三苯基苯基膦与适当的单保护的1,3-二羰基化合物之间的维蒂希缩合;(ii)缩醛的平滑水解(在必要的反缩醛化步骤之后),从而形成缩酮;(iii)LAH还原醛和酮(分别产生伯醇和仲醇)或用甲基锂处理酮(产生叔醇)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)98934-3
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文献信息

  • BERTRAND M.; LEANDRI G.; MEOU A., TETRAHEDRON, 1981, 37, NO 9, 1703-1710
    作者:BERTRAND M.、 LEANDRI G.、 MEOU A.
    DOI:——
    日期:——
  • Reactivite des derives de cyclopropylidene-3 propyle-I
    作者:M. Bertrand、G. Leandri、A. Meou
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)98934-3
    日期:1981.1
    β-cyclopropylidenic alcohols has been synthesized through the following sequence: (i) Wittig condensation between cyclopropylidenetriphenylphosphorane with appropriate monoprotected 1,3-dicarbonyl compounds; (ii) smooth hydrolysis of acetals (after a necessary transacetalization step) and ketals thus formed; (iii) LAH reduction of aldehydes and ketones (yielding primary and secondary alcohols respectively)
    通过以下顺序合成了一系列的β-环亚丙基醇:(i)在环亚丙基三苯基苯基膦与适当的单保护的1,3-二羰基化合物之间的维蒂希缩合;(ii)缩醛的平滑水解(在必要的反缩醛化步骤之后),从而形成缩酮;(iii)LAH还原醛和酮(分别产生伯醇和仲醇)或用甲基锂处理酮(产生叔醇)。
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