2',3'-dideoxy-N6-benzoyl-adenosine | 77244-86-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',3'-dideoxy-N6-benzoyl-adenosine
• 英文别名: N6-Benzoyl-2',3'-dideoxyadenosine；N-[9-[(2R,5S)-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 77244-86-1
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₃
• 分子量: 339.354
• InChiKey: ZNZDAJZEPSQWJN-QWHCGFSZSA-N

物化性质

• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3'-dideoxy-N6-benzoyl-adenosine 、 6-N,3'-O-Dibenzoyl-5'-O-<(4-methoxyphenyl)diphenylmethyl>(2,2,2-tribromethyl)adenylyl-(2',5')-6-N,3'-O-dibenzoyladenosin-2'-<(2-cyanethyl)(2,2,2-tribromethyl)phosphat> 在 3-硝基-1-(8-喹啉基磺酰基)-1H-1,2,4-三唑 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  2'端修饰的2'-5'-腺苷酸三聚体的合成

  摘要：

  使用喹啉-8-磺酰基硝基三唑啉作为有效的缩合剂，通过磷酸三酯法合成了在2'-末端掺入脱氧核糖苷和腺嘌呤的阿拉伯糖苷的三聚体2'，5'-连接的腺苷酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77852-x
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3S,4S,5R)-2-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-5-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-iodo-tetrahydro-furan-3-yl ester 生成 2',3'-dideoxy-N6-benzoyl-adenosine
  参考文献：
  名称：

  2'端修饰的2'-5'-腺苷酸三聚体的合成

  摘要：

  使用喹啉-8-磺酰基硝基三唑啉作为有效的缩合剂，通过磷酸三酯法合成了在2'-末端掺入脱氧核糖苷和腺嘌呤的阿拉伯糖苷的三聚体2'，5'-连接的腺苷酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77852-x

文献信息

• CYCLIC DINUCLEOTIDES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190030057A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention is directed to compounds of the formulae I, II and III as shown below wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及以下式I、II和III的化合物，其中所有取代基如本文所定义，以及包括本发明化合物的药用可接受组合物和使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• 2-5A ANALOGS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Beigelman Leonid

  公开号：US20100331397A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Disclosed herein are compounds that activate RNaseL, methods of synthesizing compounds that activate RNaseL and the use of compounds that activate RNaseL for treating and/or ameliorating a disease or a condition, such as a viral infection, a bacterial infection, cancer and/or parasitic disease.

  本文披露了激活RNaseL的化合物，合成激活RNaseL的化合物的方法，以及利用激活RNaseL的化合物治疗和/或改善疾病或状况的用途，例如病毒感染、细菌感染、癌症和/或寄生虫病。
• Modified oligonucleotides for telomerase inhibition
  申请人：Geron Corporation

  公开号：US10196641B2

  公开（公告）日：2019-02-05

  Compounds comprising an oligonucleotide moiety covalently linked to a lipid moiety are disclosed. The oligonucleotide moiety comprises a sequence that is complementary to the RNA component of human telomerase. The compounds inhibit telomerase activity in cells with a high potency and have superior cellular uptake characteristics.

  本发明公开了包含与脂质分子共价连接的寡核苷酸分子的化合物。寡核苷酸分子包括与人类端粒酶的 RNA 成分互补的序列。这些化合物能以高效力抑制细胞中端粒酶的活性，并具有优异的细胞吸收特性。
• Cyclic dinucleotides as anticancer agents
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US10744150B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The present invention is directed to compounds of the formulae I, II and III as shown below wherein all substituents are defined herein, as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及如下式 I、II 和 III 所示的化合物 其中所有取代基均在本文中定义，以及包含本发明化合物的药学上可接受的组合物和使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
• Oligonucleotide conjugates
  申请人：——

  公开号：US20030138814A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Oligonucleotide conjugates, where an oligonucleotide is covalently attached to an aromatic system, are provided. In particular embodiments the oligonucleotide is complementary to the RNA component of human telomerase and is covalently attached to a nucleobase via an optional linker. The conjugates inhibit telomerase enzyme activity.

  提供了寡核苷酸共轭物，其中寡核苷酸与芳香系统共价连接。在特定的实施方案中，寡核苷酸与人类端粒酶的 RNA 成分互补，并通过可选连接体与核碱基共价连接。共轭物可抑制端粒酶的酶活性。