9-乙酰氧基菲-10-醇 | 39559-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 9-乙酰氧基菲-10-醇
• 英文名称: 9-Acetoxy-10-hydroxyphenanthren
• 英文别名: 10-Hydroxy-9-acetoxy-phenanthren；(10-Hydroxy-phenanthryl-(9))-acetat；Essigsaeure-(10-hydroxy-phenanthryl-(9)-ester)；10-Acetoxy-[9]phenanthrol；Phenanthrenhydrochinon-monoacetat；9-Oxy-10-acetoxy-phenanthren；9,10-Phenanthrenediol, monoacetate；(10-hydroxyphenanthren-9-yl) acetate
• CAS: 39559-42-7
• 化学式: C₁₆H₁₂O₃
• 分子量: 252.269
• InChiKey: MKAILPKBUQHGKH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  170 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  452.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-乙酰氧基菲-10-醇 在 硝酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,7-二硝基-9,10-菲二酮
  参考文献：
  名称：

  Schmidt; Schairer, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1334

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  9,10-菲氢醌 、 乙酸酐 生成 9-乙酰氧基菲-10-醇
  参考文献：
  名称：

  Goldschmidt; Schmidt, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• XLIX.—Reduction of α-diketones
  作者：Francis R. Japp、Felix Klingemann

  DOI：10.1039/ct8936300770

  日期：——
• 48. The photochemical addition of benzaldehyde to quinones
  作者：R. F. Moore、William A. Waters

  DOI：10.1039/jr9530000238

  日期：——
• Goldschmidt; Schmidt, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 3207
  作者：Goldschmidt、Schmidt

  DOI：——

  日期：——
• Fourneau; Matti, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1942, vol. <5> 9, p. 633,635, 636
  作者：Fourneau、Matti

  DOI：——

  日期：——
• Klinger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1888, vol. 249, p. 138
  作者：Klinger

  DOI：——

  日期：——