(E)-3-methoxy-but-2-enal | 57155-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-methoxy-but-2-enal
• 英文别名: (E)-3-methoxybut-2-enal
• CAS: 57155-09-6
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: RGYKNOXEEVJMSG-HWKANZROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,3-trimethoxybutan-2-ylselanylbenzene 在 三乙烯二胺 、 sodium periodate 、 oxonium 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-3-methoxy-but-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Facile Access to 2-Alkylidene 3-Oxy Propanals and Propionic Acids from Conjugated Enals

  摘要：

  共轭烯醛或其甲基醚在氧亲核体的存在下与苯硒氯化物反应，生成迈克尔类型的加合物。后者被氧化成2-烷基亚烯-3-氧丙醛和丙酸。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1599

文献信息

• Moeller,R. et al., Synthesis, 1978, p. 620 - 622
  作者：Moeller,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MOELLER R.; ENGEL N.; STEGLICH W., SYNTHESIS, 1978, NO 8, 620-622
  作者：MOELLER R.、 ENGEL N.、 STEGLICH W.

  DOI：——

  日期：——
• Facile Access to 2-Alkylidene 3-Oxy Propanals and Propionic Acids from Conjugated Enals
  作者：Jean-Frangois Huot、Francis Outurquin、Claude Paulmier

  DOI：10.1246/cl.1991.1599

  日期：1991.9

  Conjugated enals or their methyl acetals react with benzeneselenenyl chloride in the presence of an oxygen nucleophile to give Michael-type adducts. The latter are oxidized into 2-alkylidene 3-oxy propanals and propionic acids.

  共轭烯醛或其甲基醚在氧亲核体的存在下与苯硒氯化物反应，生成迈克尔类型的加合物。后者被氧化成2-烷基亚烯-3-氧丙醛和丙酸。