4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-fluorobenzoic acid | 1067613-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 4-(4-chloro-2-methylpyrazol-3-yl)-3-fluorobenzoic acid
• CAS: 1067613-44-8
• 化学式: C₁₁H₈ClFN₂O₂
• 分子量: 254.648
• InChiKey: JRSKVNMFRGAJFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基3-苯基丙基)-氨基甲酸叔丁酯 、 4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-fluorobenzoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到1,1-dimethylethyl [2-({[4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-fluorophenyl]carbonyl}amino)-3-phenylpropyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121786

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(4-chloro-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121786

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF Akt ACTIVITY
  申请人：Seefeld Mark Andrew

  公开号：US20100137338A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Invented are novel pyrazole compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型吡唑化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08338434B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  Invented are novel pyrazole compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  发明了新型吡唑化合物，这些化合物可用作蛋白激酶B活性的抑制剂，并用于癌症和关节炎的治疗。
• Substituted nitrogen-containing heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions comprising the same and applications of antitumor thereof
  申请人：ZHEJIANG UNIVERSITY

  公开号：US10233180B2

  公开（公告）日：2019-03-19

  Disclosed are new substituted nitrogen-containing heterocyclic derivatives represented by formula (I) as AKT inhibitors, optical isomers, pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein the definition of R1, R2, R3, R4, R5, R6, ring A, ring C, B, Q, Y, Z and m is shown in the description for details. In addition, medicaments comprising the derivatives as active components are also disclosed, which can be useful for treating proliferative diseases, such as cancer and inflammation, especially diseases relating to AKT kinase.

  本发明公开了式(I)代表的作为AKT抑制剂的新取代含氮杂环衍生物、其光学异构体、药学上可接受的盐或溶液，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、环A、环C、B、Q、Y、Z和m的定义详见说明。此外，还公开了包含这些衍生物作为活性成分的药物，可用于治疗增殖性疾病，如癌症和炎症，尤其是与 AKT 激酶有关的疾病。
• SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE SAME AND APPLICATIONS OF ANTITUMOR THEREOF
  申请人：Zhejiang University

  公开号：EP3124486B1

  公开（公告）日：2020-12-09
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Smithkline Beecham Corporation

  公开号：EP2134175A1

  公开（公告）日：2009-12-23