(2-氨基3-苯基丙基)-氨基甲酸叔丁酯 | 943323-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氨基3-苯基丙基)-氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2-amino-3-phenylpropyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(2-amino-3-phenylpropyl)carbamate；1,1-dimethylethyl (2-amino-3-phenylpropyl)carbamate；((RS)-2-amino-3-phenyl-propyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 943323-35-1
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 250.341
• InChiKey: ADVSLLRGGNVROC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氨基3-苯基丙基)-氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-Benzyl-2-ethyl-1,8-dioxo-9-phenylmethoxy-3,4-dihydropyrido[1,2-a]pyrazine-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20120022251A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-苯基丙基氨基甲酸叔丁酯 在 一水合肼 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2-氨基3-苯基丙基)-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物，它们是合成抗流感药物的新型中间体，以及其制备方法和使用方法。

  公开号：

  US20120022251A1

文献信息

• A Novel Entry to 3,4,5-Trisubstituted 2-Pyrrolidones from Isoxazoline-N-oxides
  作者：Alexey Sukhorukov、Petr Zhmurov、Pavel Ushakov、Roman Novikov、Sema Ioffe

  DOI：10.1055/s-0037-1610213

  日期：2018.9

  A novel strategy for the synthesis of stereochemically defined 3,4,5-trisubstituted 2-pyrrolidones was developed. The suggested approach involves reductive domino-type recyclization of 3-aminomethyl-substituted isoxazolines as a key stage. The latter are prepared via α-C–H functionalization of readily available isoxazoline-N-oxides.

  开发了一种合成立体化学定义的 3,4,5-三取代 2-吡咯烷酮的新策略。建议的方法包括将 3-氨基甲基取代的异恶唑啉还原多米诺型再循环作为关键阶段。后者是通过容易获得的异恶唑啉-N-氧化物的 α-C-H 官能化制备的。
• 1,2-DIAMIDO-ETHYLENE DERIVATIVES AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110263662A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The invention relates to 1,2-diamido-ethylene derivatives of the formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and A are as described in the description and their use as medicaments, especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的1,2-二胺基乙烯衍生物，其中R1、R2、R3和A如描述中所述，并且它们作为药物的用途，特别是作为促觉醒素受体拮抗剂。
• SUBSTITUTED POLYCYCLIC CARBAMOYL PYRIDONE DERIVATIVE PRODRUG
  申请人：Takahashi Chika

  公开号：US20130197219A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides a compound having antiviral effects, particularly having growth inhibitory activity on influenza viruses, a preferred example of the compound being a substituted 3-hydroxy-4-pyridone derivative prodrug having cap-dependent endonuclease inhibitory activity.

  本发明提供了一种具有抗病毒效果的化合物，特别是对流感病毒具有生长抑制活性，该化合物的首选例子是一种具有依赖帽端核酸酶抑制活性的取代3-羟基-4-吡啶酮衍生物前药。
• Inhibitors of AKT Activity
  申请人：Novartis AG

  公开号：US20160287561A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Invented are novel heterocyclic carboxamide compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.

  本发明涉及一种新型杂环羧酰胺化合物，其作为蛋白激酶B活性的抑制剂以及在癌症和关节炎治疗中的应用。
• [EN] 2,6-DIAMINOPURINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE LA 2,6-DIAMINOPURINE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：WO1994017090A1

  公开（公告）日：1994-08-04

  (EN) 2,6-Diaminopurine-$g(b)-D-ribofuranuronamide derivatives are described having general formula (I) and salts and solvates thereof, wherein: R1 is hydrogen, C3-8cycloalkyl or C1-6alkyl; R2 is C3-8cycloalkyl, C3-8cycloalkylC1-6alkyl, Alk1Y, -(CHR5)m(Alk2)nZ or appropriately substituted C3-8cycloalkyl, C3-8cycloalkylC1-6alkyl, pyrrolidin-3-yl, 2-oxopyrrolidin-4-yl, 2-oxopyrrolidin-5-yl, piperidin-3-yl or piperidin-4-yl, and Q is oxygen or sulphur. Compounds of formula (I) and their salts and solvates have use in medicine as anti-inflammatory agents, particularly in the treatment of patients with inflammatory conditions who are susceptible to leukocyte-induced tissue damage.(FR) On décrit des dérivés du 2,6-diaminopurine-$g(b)-D-ribofuranuronamide ayant la formule générale (I) ainsi que leurs sels et solvates. Dans cette formule: R1 est un hydrogène, un C3-8cycloalkyle ou un C1-6alkyle; R2 est un C3-8cycloalkyle, un C3-8cycloalkylC1-6alkyle, un Alk1Y, un -(CHR5)m(Alk2)nZ ou un des groupes suivants, portant des substituants appropriés: C3-8cycloalkyle, C3-8cycloalkylC1-6alkyle, pyrrolidin-3-yle, 2-oxopyrrolidin-4-yle, 2-oxopyrrolidin-5-yle, pipéridin-3-yle ou pipéridin-4-yle, et Q est oxygène ou le soufre. Les composés de la formule (I) et leurs sels et solvates sont utiles en médecine comme agents anti-inflammatoires, en particulier pour le traitement de patients souffrant d'affections inflammatoires avec risques de lésions tissulaires, induites par les leucocytes.

  描述了具有通式(I)及其盐和溶剂化物的2,6-二氨基嘌呤-$g(b)-D-核糖尿苷衍生物，其中：R1为氢、C3-8环烷基或C1-6烷基；R2为C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、Alk1Y、-(CHR5)m(Alk2)nZ或适当取代的C3-8环烷基、C3-8环烷基C1-6烷基、吡咯烷-3-基、2-氧代吡咯烷-4-基、2-氧代吡咯烷-5-基、哌啶-3-基或哌啶-4-基，Q为氧或硫。通式(I)化合物及其盐和溶剂化物在医学上具有抗炎作用，特别是用于治疗易受白细胞诱导的组织损伤的炎症病患。