2-(2-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-2,2-difluoro-1-phenylethanone | 1616792-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-2,2-difluoro-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-[2-(4-tert-butylphenyl)-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]-2,2-difluoro-1-phenylethanone
• CAS: 1616792-16-5
• 化学式: C₂₇H₂₇F₂NO
• 分子量: 419.514
• InChiKey: ZAMAOFXIRGWUFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4,4-pentafluoro-3,3-dihydroxy-1-phenylbutan-1-one 、 2-(4-(叔丁基)苯基)-1,2,3,4-四氢异喹啉 在 四氯化碳 、 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.5h， 以89%的产率得到2-(2-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)-2,2-difluoro-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  Visible-light-induced direct C(sp3)–H difluromethylation of tetrahydroisoquinolines with the in situ generated difluoroenolates

  摘要：

  公开了一种可见光促进的四氢异喹啉C(sp3)-H二氟甲基化反应，该反应使用稳定且易于制备的α，α-二氟基gem-二醇作为CF2源。

  DOI：

  10.1039/c4cc02768j