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(R)-2-ethoxy-1-propanol | 1147886-82-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
(R)-2-ethoxy-1-propanol
英文别名
(R)-2-ethoxy-propan-1-ol;(2R)-2-ethoxypropan-1-ol
(R)-2-ethoxy-1-propanol化学式
CAS
1147886-82-5
化学式
C5H12O2
mdl
——
分子量
104.149
InChiKey
DEDUBNVYPMOFDR-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ORGANIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的化合物及其盐,优选其药用可接受的盐;其中R1的含义如描述中所解释,以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物,特别是作为肾素抑制剂。
    公开号:
    WO2009071606A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl (R)-2-ethoxypropanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醚乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 (R)-2-ethoxy-1-propanol
    参考文献:
    名称:
    反硝化β变形杆菌菌株HxN1厌氧降解乙醚的代谢物。
    摘要:
    反硝化β-变形杆菌 Aromatoleum sp.在乙醚的共代谢、厌氧降解过程中形成的五种代谢物的组成。通过将质谱和气相色谱数据与合成参考标准的数据进行比较,阐明了菌株 HxN1。此外,建立了代谢物中两个立体中心的绝对构型。基于这些结果,Aromatoleum sp 的二乙醚降解途径。提出了类似于正己烷的 HxN1。( E )-4-乙氧基-2-戊烯酸甲酯的两种对映异构体的合成是通过 ( R )- 或 ( S ) 乙酯的醚化反应完成的)-乳酸,随后酯基水解并还原以提供2-乙氧基-1-丙醇。伯醇通过 Swern 氧化,然后通过 Horner-Wadsworth-Emmons 反应转化为 ( E )-4-乙氧基-2-戊烯酸甲酯,最终氢化成 4-乙氧基戊酸甲酯。( S )-4-乙氧基-3-氧代戊酸甲酯通过 ( S )-2-乙氧基丙酰氯与 Meldrum 酸的转化制备。用NaBH 4或面包酵母还原生
    DOI:
    10.1039/d0ob01419b
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA RÉNINE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2009098276A1
    公开(公告)日:2009-08-13
    The present invention relates to compounds of the general formula (I) and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; in which R has the meaning explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.
    本发明涉及一般式(I)化合物及其盐,优选为其药用可接受盐;其中R在描述中有所解释,以及它们的制备方法和将这些化合物用作药物,特别是作为肾素抑制剂。
  • [EN] 4,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINES<br/>[FR] PIPÉRIDINES 4,4-DISUBSTITUÉES
    申请人:SPEEDEL EXPERIMENTA AG
    公开号:WO2009053452A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    The application relates to 4,4-disubstituted piperidines of the general formula (I) and their salts, preferably their pharmaceutically acceptable salts, in which R2, has the meanings explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.
    该申请涉及一般式(I)的4,4-二取代哌啶及其盐,优选其药用可接受盐,其中R2在描述中有所解释,以及它们的制备方法以及将这些化合物用作药物,特别是作为肾素抑制剂。
  • 4,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINES
    申请人:Herold Peter
    公开号:US20100267713A1
    公开(公告)日:2010-10-21
    The application relates to 4,4-disubstituted piperidines of the general formula (I) and their salts, preferably their pharmaceutically acceptable salts, in which R 2 , has the meanings explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.
    该申请涉及一般式(I)的4,4-二取代哌啶及其盐,最好是它们的药用可接受盐,其中R2在描述中有解释,以及它们的制备方法以及将这些化合物用作药物,特别是作为肾素抑制剂。
  • SUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS
    申请人:Herold Peter
    公开号:US20100331322A1
    公开(公告)日:2010-12-30
    The present invention relates to compounds of the general formula (I) and the salts thereof, preferably the pharmaceutically acceptable salts thereof; in which R has the meaning explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.
    本发明涉及一般式(I)的化合物及其盐,优选为药学上可接受的盐;其中R的含义在说明中解释,其制备方法以及这些化合物作为药物的用途,特别是作为肾素抑制剂。
  • [EN] TRISUBSTITUTED PIPERIDINES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2009074674A3
    公开(公告)日:2009-07-30
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