(S,S)-di-tert-butyl 2-acetylsulfanyl-3-hydroxysuccinate | 464189-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (S,S)-di-tert-butyl 2-acetylsulfanyl-3-hydroxysuccinate
• 英文别名: ditert-butyl (2S,3S)-2-acetylsulfanyl-3-hydroxybutanedioate
• CAS: 464189-10-4
• 化学式: C₁₄H₂₄O₆S
• 分子量: 320.407
• InChiKey: FVGNUNIWDQHWCY-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-di-tert-butyl 2-acetylsulfanyl-3-hydroxysuccinate 在 乙酸肼 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 (2S,3S)-di-tert-butyl 2-diisoproylcarbamoylsulfanyl-3-hydroxysuccinate
  参考文献：
  名称：

  Aminolysis of cyclic thioxocarbonate of (R,R)-di-tert-butyl tartrate: efficient access to thio- and thiolcarbamatesIn this paper thioxocarbonate refers to thiocarbonate-O,O-diesters and the IUPAC name for thiolcarbamate is thiocarbamate.

  摘要：

  介绍了从(R,R)-二烷基酒石酸盐衍生的环状硫代碳酸酯与仲胺的氨基分解，通过快速、高产的反应有效地得到硫代氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸乙酯。对它们的立体化学和形成机理进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/b201691e
• 作为产物：
  描述：

  (+)-二叔丁基 L-酒石酸 在 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (S,S)-di-tert-butyl 2-acetylsulfanyl-3-hydroxysuccinate
  参考文献：
  名称：

  Aminolysis of cyclic thioxocarbonate of (R,R)-di-tert-butyl tartrate: efficient access to thio- and thiolcarbamatesIn this paper thioxocarbonate refers to thiocarbonate-O,O-diesters and the IUPAC name for thiolcarbamate is thiocarbamate.

  摘要：

  介绍了从(R,R)-二烷基酒石酸盐衍生的环状硫代碳酸酯与仲胺的氨基分解，通过快速、高产的反应有效地得到硫代氨基甲酸酯和硫代氨基甲酸乙酯。对它们的立体化学和形成机理进行了讨论。

  DOI：

  10.1039/b201691e