1-[(cyclopent-3-en-1-yl)-methyl]-5-ethyl-6-(3,5-dimethylbenzoyl)-2,4-pyrimidinedione | 195720-26-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(cyclopent-3-en-1-yl)-methyl]-5-ethyl-6-(3,5-dimethylbenzoyl)-2,4-pyrimidinedione
• 英文别名: 1-[(Cyclopent-3-en-1-yl)methyl]-5-ethyl-6-(3,5-dimethylbenzoyl)-2,4-pyrimidinedione；1-(cyclopent-3-en-1-ylmethyl)-6-(3,5-dimethylbenzoyl)-5-ethylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 195720-26-4
• 化学式: C₂₁H₂₄N₂O₃
• 分子量: 352.433
• InChiKey: BEMROAADXJFLBI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6-(3,5-dimethylbenzoyl)-5-ethylpyrimidine)-2,4(1H,3H)-dione 、 cyclopent-3-en-1-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate 在 (6-(3,5-dimethylbenzoyl)-5-ethylpyrimidine)-2,4(1H,3H)-dione 作用下， 生成 1-[(cyclopent-3-en-1-yl)-methyl]-5-ethyl-6-(3,5-dimethylbenzoyl)-2,4-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Antiviral substituted pyrimidinedione homocarbocyclic nucleoside

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐，以及制备这些衍生物的方法和含有它们作为活性成分的制药组合物。 其中，R1、R2和R3分别独立地表示氢原子、卤素原子、C1-C10烷基、C1-C10硫代烷基、C3-C8可选取代的环烷基、不饱和烷基、取代烷基羟基或芳基羟基、C1-C10烷基胺、硝基、C1-C4低酯、C1-C4低烷氧基、C1-C4低硫代烷氧基；Z表示氧原子、硫原子、碳原子和羰基基团；X表示氧原子、硫原子；n表示1-3的整数；(亚)环烷基表示 其中，R4和R5独立地表示氢原子、羟甲基、保护羟甲基、苄基、取代的羰基、取代的烷基磺酰基或芳基磺酰基、取代的硅烷基或类似物。

  公开号：

  US05922727A1

文献信息

• Antiviral substituted pyrimidinedione homocarbocyclic nucleoside
  申请人：Samjin Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US05922727A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  The present invention relates to novel compound of general formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and process for the preparation of such derivatives and to pharmaceutical compositions containing the same as active ingredients. ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3 represents independently hydrogen atom, halogen atom, C.sub.1 -C.sub.10 alkyl, C.sub.1 -C.sub.10 thioalkyl, C.sub.3 -C.sub.8 optionally substituted cyclicalkyl, unsaturated alkyl, substituted alkyl hydroxyl or aryl hydroxyl, C.sub.1 -C.sub.10 alkylamine, nitro, C.sub.1 -C.sub.4 lower ester, C.sub.1 -C.sub.4 lower alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 lower thioalkoxy; Z represents oxygen atom, sulfur atom, carbon atom and carbonyl group; X represents oxygen atom, sulfur atom; n represents an integer of 1-3; and (sub)cycloalk(en)yl represents ##STR2## in which R.sub.4 and R.sub.5 represents independently hydrogen atom, hydroxymethyl, protected hydroxymethyl, benzyl, substituted carbonyl, substituted alkylsulfonyl or arylsulfonyl, substituted silyl or the like.

  本发明涉及一般式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐，以及制备这些衍生物的方法和含有它们作为活性成分的制药组合物。 其中，R1、R2和R3分别独立地表示氢原子、卤素原子、C1-C10烷基、C1-C10硫代烷基、C3-C8可选取代的环烷基、不饱和烷基、取代烷基羟基或芳基羟基、C1-C10烷基胺、硝基、C1-C4低酯、C1-C4低烷氧基、C1-C4低硫代烷氧基；Z表示氧原子、硫原子、碳原子和羰基基团；X表示氧原子、硫原子；n表示1-3的整数；(亚)环烷基表示 其中，R4和R5独立地表示氢原子、羟甲基、保护羟甲基、苄基、取代的羰基、取代的烷基磺酰基或芳基磺酰基、取代的硅烷基或类似物。
• Process for the preparation of 1-[(cyclopent-3-en-1-yl)-methyl]-5-ethyl-6-(3,5-dimethylbenzoyl)-2,4-pyrimidinedione
  申请人：Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06274732B1

  公开（公告）日：2001-08-14

  A process for the preparation of the compound of the formula (I) by reacting a compound of the formula (IV) with a compound of the formula (III). wherein Lie is a leaving group; and a compound of formula (IV):

  通过将公式（IV）的化合物与公式（III）的化合物反应制备公式（I）的化合物的过程，其中Lie是一个离去基团；公式（IV）的化合物为：
• Process for the preparation of 1-[(cyclopent-3-en-1-yl)-methyl]-5-ethyl-6-(3,5-dimethylbenzoyl)-2,4-pyrimidinedione
  申请人：Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1035116A1

  公开（公告）日：2000-09-13

  A process for the preparation of the compound of the formula (I) by reacting a compound of the formula (IV) with a compound of the formula (III). wherein Lie is a leaving group; and a compound of the formula (IV) :

  一种通过式（IV）化合物与式（III）化合物反应制备式（I）化合物的工艺。 其中 Lie 是离去基团；以及 式（IV）化合物：
• Anti-CCR5 antibody
  申请人：Progenics Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2058006A1

  公开（公告）日：2009-05-13

  An anti-CCR5 antibody which comprises (i) two light chains, each light chain comprising the expression product of a plasmid designated pVK:HuPR0140-VK (ATCC Deposit Designation PTA-4097), and (ii) two heavy chains, each heavy chain comprising the expression product of either a plasmid designated pVgl:HuPR0140 HG2-VH (ATCC Deposit Designation PTA-4098) or a plasmid designated pVgl:HuPRO140 (mut B+D+I)-VH (ATCC Deposit Designation PTA-4099), or a fragment of such antibody, which binds to CCR5 on the surface of a human cell.

  一种抗 CCR5 抗体，它包括(i)两条轻链，每条轻链由名为 pVK:HuPR0140-VK 的质粒（ATCC 保存名称 PTA-4097）的表达产物组成；(ii)两条重链，每条重链由名为 pVgl.HuPR0140 HG2-VH 的质粒（ATCC 保存名称 PTA-4098）或名为 pVgl:HuPRO140 (mut B+D+I)-VH 的质粒（ATCC 保存名称 PTA-4098）的表达产物组成：HuPR0140 HG2-VH (ATCC Deposit Designation PTA-4098) 或 pVgl:HuPRO140 (mut B+D+I)-VH (ATCC Deposit Designation PTA-4099) 的质粒，或这种抗体的片段的表达产物，它们与人体细胞表面的 CCR5 结合。
• Novel compounds that enhance dimerization of the subunits of HIV-1 reverse transcriptase having mutations associated with resistance to nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030109468A1

  公开（公告）日：2003-06-12

  The invention provides novel compounds that enhance dimerization of the subunits of HIV-1 reverse transcriptase having mutations associated with resistance to nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs). Such compounds inhibit HIV-1 reverse transcriptase activity and as such, inhibit HIV-1, in particular HIV-1 resistant to conventional NNRTIs. The invention provides a method of determining whether a compound enhances formation of a complex between a p66 and p51 subunit polypeptides of HIV-1 reverse transcriptase, in which the p66 subunit has at least one or more mutations associated with resistance of HIV-1 to at least one NNRTI. The invention further provides methods of using a compound that enhances formation of a complex between a p66 subunit polypeptide having at least one mutation associated with resistance of HIV-1 to at least one NNRTI and a p51 subunit of HIV-1 reverse transcriptase.

  本发明提供了新型化合物，这些化合物可增强具有与非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）耐药性相关突变的 HIV-1 逆转录酶亚基的二聚化。这类化合物可抑制 HIV-1 逆转录酶的活性，从而抑制 HIV-1，特别是对传统 NNRTIs 产生耐药性的 HIV-1。本发明提供了一种确定化合物是否能增强 HIV-1 逆转录酶 p66 和 p51 亚基多肽之间复合物形成的方法，其中 p66 亚基具有至少一种或多种与 HIV-1 对至少一种 NNRTI 的耐药性相关的突变。本发明进一步提供了使用一种化合物的方法，该化合物可增强具有至少一种与HIV-1对至少一种NNRTI的耐药性相关的突变的p66亚基多肽与HIV-1逆转录酶的p51亚基之间复合物的形成。