{(S)-1-[1-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-cyclohexyl-propionylamino)-2-hydroxy-ethylcarbamoyl]-2-cyclohexyl-ethyl}-carbamic acid benzyl ester | 211755-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[1-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-cyclohexyl-propionylamino)-2-hydroxy-ethylcarbamoyl]-2-cyclohexyl-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: {(S)-1-[1-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-cyclohexyl-propanoylamino)-2-hydroxy-ethylcarbamoyl]-2-cyclohexyl-ethyl}-carbamic acid benzyl ester；benzyl N-[(2S)-3-cyclohexyl-1-[[1-[[(2S)-3-cyclohexyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]-2-hydroxyethyl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 211755-60-1
• 化学式: C₃₆H₅₀N₄O₇
• 分子量: 650.816
• InChiKey: OPUDTTSCNXWZGK-CONSDPRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[1-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-cyclohexyl-propionylamino)-2-hydroxy-ethylcarbamoyl]-2-cyclohexyl-ethyl}-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (S)-2-Amino-N-[1-((S)-2-amino-3-cyclohexyl-propionylamino)-2-hydroxy-ethyl]-3-cyclohexyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Marastoni, Mauro; Bortolotti, Fabrizio; Salvadori, Severo, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1998, vol. 48, # 6, p. 709 - 712

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  CBZ-L-环己基丙氨酸 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 苯甲醚 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 {(S)-1-[1-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-cyclohexyl-propionylamino)-2-hydroxy-ethylcarbamoyl]-2-cyclohexyl-ethyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Marastoni, Mauro; Bortolotti, Fabrizio; Salvadori, Severo, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1998, vol. 48, # 6, p. 709 - 712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Marastoni, Mauro; Bortolotti, Fabrizio; Salvadori, Severo, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1998, vol. 48, # 6, p. 709 - 712
  作者：Marastoni, Mauro、Bortolotti, Fabrizio、Salvadori, Severo、Tomatis, Roberto

  DOI：——

  日期：——