4-(2,4-diisopropylphenyl)-4-oxobutanoic acid | 74391-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2,4-diisopropylphenyl)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-[2,4-Di(propan-2-yl)phenyl]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 74391-08-5
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• mdl: MFCD12621076
• 分子量: 262.349
• InChiKey: XRVPYBBNGIZPFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-diisopropylphenyl)-4-oxobutanoic acid 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2,4-diisopropylphenyl)-4-oxobutanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  四氢萘的合成。第二部分

  摘要：

  描述了利用环脱水方法的合成，以制备在芳香环的每个位置上被官能团取代并且在非芳香环的1-位上被多个烷基取代的新型四氢萘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87011-3
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 1,3-二异丙基苯 在 三氯化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(2,4-diisopropylphenyl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  四氢萘的合成。第二部分

  摘要：

  描述了利用环脱水方法的合成，以制备在芳香环的每个位置上被官能团取代并且在非芳香环的1-位上被多个烷基取代的新型四氢萘。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87011-3

文献信息

• JPS5515460A
  申请人：——

  公开号：JPS5515460A

  公开（公告）日：1980-02-02
• Syntheses of tetrahydronaphthalenes. Part II
  作者：John J. Parlow

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87011-3

  日期：1994.3

  Syntheses utilizing the cyclodehydration method to prepare novel tetrahydronaphthalenes substituted with functional groups at each position of the aromatic ring and various alkyl groups at the 1-position of the non-aromatic ring are described.

  描述了利用环脱水方法的合成，以制备在芳香环的每个位置上被官能团取代并且在非芳香环的1-位上被多个烷基取代的新型四氢萘。
• Effect of Alkyl Substituents on Photorelease from Butyrophenone Derivatives
  作者：Sivaramakrishnan Muthukrishnan、Jagadis Sankaranarayanan、Tamara C. S. Pace、Armands Konosonoks、Mariel E. DeMichiei、Michael J. Meese、Cornelia Bohne、Anna D. Gudmundsdottir

  DOI：10.1021/jo9021088

  日期：2010.3.5

  Photolysis of 1a yields 4a in organ-saturated methanol, whereas 1b is photostable. Laser flash photolysis of 1a in acetonitrile shows formation of biradical 2a (lambda(max) = 380 nm, tau = similar to 60 ns), which undergoes intersystem crossing to form Z-3a (lambda(max) = 380 nm, tau = 270 ns) and E-3a (lambda(max) = 380 nm, tau = 300 ms). Z-3a regenerates the starting material, whereas E-3b undergoes intramolecular lactonization to release the alcohol moiety and form 4a. Similar laser flash photolysis of 1b shows formation of biradical 2b (lambda(max) = 340 nm, tau = 1.9 mu s in acetonitrile), which is longer-lived than 2a is. However, 2b only undergoes intersystem crossing to form Z-3b (lambda(max) = 380 nm, tau = 4.3 mu s). Calculations demonstrate that intramolecular pseudo hydrogen bonding between the OH moiety and the radical centered on the isopropyl carbon in 2b and the bulkiness of the isopropyl group prevent the necessary rotation to form E-3b. In comparison, 2a does not form an intramolecular pseudo hydrogen bond between the methylene radical center and the OH group, and as a consequence, it undergoes intersystem crossing to form both E- and Z-3a.