4-[3-(trifluoromethyl)-5-(furan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]phenol | 1620743-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[3-(trifluoromethyl)-5-(furan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]phenol
• 英文别名: 4-[5-(Furan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]phenol；4-[5-(furan-2-yl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]phenol
• CAS: 1620743-13-6
• 化学式: C₁₄H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 294.233
• InChiKey: FALABDMXKALMCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [11C]methyl iodide 、 4-[3-(trifluoromethyl)-5-(furan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]phenol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.17h， 以98%的产率得到5-(furan-2-yl)-1-[4-(*¹¹C)methoxyphenyl]-3-(trifluoromethyl)-2H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLES AND THEIR RADIOLABELED ANALOGS USEFUL AS COX-1 SELECTIVE INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES ET LEURS ANALOGUES RADIOMARQUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE COX-1

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物，这些化合物是环氧合酶-1（COX-1）的有效和选择性抑制剂，以及它们的放射标记衍生物，这些衍生物既可用作多种病理病变的诊疗药物。

  公开号：

  WO2014115020A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(furan-2-yl)-1-(4-methoxyphenyl )-3-(trifluoromethyl )-1H-pyrazole 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以96%的产率得到4-[3-(trifluoromethyl)-5-(furan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLES AND THEIR RADIOLABELED ANALOGS USEFUL AS COX-1 SELECTIVE INHIBITORS
  [FR] HÉTÉROCYCLES ET LEURS ANALOGUES RADIOMARQUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE COX-1

  摘要：

  本发明涉及一种新型杂环化合物，这些化合物是环氧合酶-1（COX-1）的有效和选择性抑制剂，以及它们的放射标记衍生物，这些衍生物既可用作多种病理病变的诊疗药物。

  公开号：

  WO2014115020A1

文献信息

• HETEROCYCLES AND THEIR RADIOLABELED ANALOGS USEFUL AS COX-1 SELECTIVE INHIBITORS
  申请人：Universita' Degli Studi di Bari

  公开号：EP2948187B1

  公开（公告）日：2019-10-16
• [EN] HETEROCYCLES AND THEIR RADIOLABELED ANALOGS USEFUL AS COX-1 SELECTIVE INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES ET LEURS ANALOGUES RADIOMARQUÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE COX-1
  申请人：UNIV BARI

  公开号：WO2014115020A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to novel heterocycles which are potent and selective inhibitors of cyclooxygenase-1 (COX-1) and to their radiolabeled derivatives thereof which are both useful as theranostics of a number of pathologies.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，这些化合物是环氧合酶-1（COX-1）的有效和选择性抑制剂，以及它们的放射标记衍生物，这些衍生物既可用作多种病理病变的诊疗药物。