9-溴-6alpha-氟-11beta,17,21-三羟基-16alpha-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 21-乙酸酯 | 1997-73-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 9-溴-6alpha-氟-11beta,17,21-三羟基-16alpha-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 21-乙酸酯
• 中文别名: 9-溴-6alpha-氟-11beta,17,21-三羟基-16alpha-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮21-乙酸酯
• 英文名称: 9α-Bromo-6α-fluoro-11β,17α,21-trihydroxy-16α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate
• 英文别名: 6α-fluoro-9α-bromo-11β,17α-dihydroxy-16α-methyl-21-acetoxypregna-1,4-diene-3,20-dione；9-Bromo-6alpha-fluoro-11beta,17,21-trihydroxy-16alpha-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 21-acetate；[2-[(6S,8S,9R,10S,11S,13S,14S,16R,17R)-9-bromo-6-fluoro-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 1997-73-5
• 化学式: C₂₄H₃₀BrFO₆
• 分子量: 513.401
• InChiKey: QAEVJNCCRJTPEE-OSNGSNEUSA-N

物化性质

• 沸点：
  620.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-溴-6alpha-氟-11beta,17,21-三羟基-16alpha-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 21-乙酸酯 在 敌草腈 、 溶剂黄146 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 9beta,11beta-环氧-6alpha-氟-17,21-二羟基-16alpha-甲基孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮 21-乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Selective epoxidation of steroidal bromohydrins

  摘要：

  通过将相应的邻位类固醇溴水合物与杂环碱（如1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯或1,5-二氮杂双环[5.4.0]十一烯）反应制备邻位类固醇环氧化物。

  公开号：

  US04207235A1

文献信息

• 9.alpha.-dehalogenation process
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05426198A1

  公开（公告）日：1995-06-20

  The present invention involves improved processes for the dehalogenation of 9.alpha.-halosteroids (I) ##STR1## to produce the corresponding 11.beta.-hydroxy steroids (II) ##STR2## which are known to be useful as pharmaceutical, where the improvements comprise (1) adding the 9.alpha.-halo steroid (I) to the chromium and (2) using catalytic amounts of chromium in the presence of a means of converting chromium (II) to chromium (III).

  本发明涉及改进的9α-卤类固醇（I）去卤化的工艺，以产生相应的11β-羟基类固醇（II），这些类固醇已知在制药领域中有用，改进包括（1）将9α-卤类固醇（I）添加到铬中，以及（2）在将铬（II）转化为铬（III）的手段存在下使用催化量的铬。
• [EN] IMPROVED 9 alpha -DEHALOGENATION PROCESS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1989001482A1

  公开（公告）日：1989-02-23

  (EN) The present invention involves improved processes for the dehalogenation of 9$g(a)-halosteroids (I), to produce the corresponding 11$g(b)-hydroxy steroids (II), which are known to be useful as pharmaceutical, where the improvements comprise (1) adding the 9$g(a)-halo steroid (I) to the chromium and (2) using catalytic amounts of chromium in the presence of a means of converting chromium (II) to chromium (III).(FR) Procédés améliorés de déshalogénation de 9$g(a)-halostéroïdes (I), permettant de produire les 11$g(b)-hydroxy stéroïdes correspondantes (II), connues pour leur utilité en tant que produit pharmaceutique, selon lesquels les améliorations consistent à (1) ajouter la 9$g(a)-halo stéroïde (I) au chrome, et (2) à utiliser des quantités catalytiques de chrome en présence d'un moyen de transformation du chrome (II) en chrome (III).

  本发明涉及改进的过程，用于去卤代9$g(a)-雄甾体（I），以产生相应的11$g(b)-羟基类固醇（II），这些类固醇已知对制药有用，改进包括（1）将9$g(a)-卤代类固醇（I）添加到铬中，（2）在将铬（II）转化为铬（III）的手段存在下使用催化量的铬。
• IMPROVED 9$g(a)-DEHALOGENATION PROCESS
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0374185A1

  公开（公告）日：1990-06-27
• US4207235A
  申请人：——

  公开号：US4207235A

  公开（公告）日：1980-06-10
• US5426198A
  申请人：——

  公开号：US5426198A

  公开（公告）日：1995-06-20